Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (7) Alenina, Natalia Dr. (16) Bader, Michael Prof. Dr. (86) Bähring, Sylvia Dr. (3) Begay-Müller, Valerie Dr. (3) Bernert, Carola (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (22) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (27) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (16) Borodina, Tatiana Dr. (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (14) Cöl Arslan, Seda Dr. (2) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (17) Daumke, Oliver Prof. Dr. (10) Dechend, Ralf Priv. Doz. (35) Diebolder, Christoph Dr. (2) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Edes, Inan Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (19) Falk, Kirsten Dr. (8) Fielitz, Jens Dr. (5) Forslund, Sofia Dr. (4) Gargiulo, Gaetano Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (13) Gerlach, Kerstin (2) Gorski, Stan Dr. (3) Gösele, Claudia Dr. (5) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (8) Grossmann, Katja Dr. (4) Hammes-Lewin, Annette Dr. (3) Hänig, Christian (2) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (24) Herse, Florian PD Dr. (10) Heuser, Arnd Dr. (4) Hinz, Michael Dr. (3) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (12) Hübner, Norbert Prof. Dr. (25) Hummel, Oliver (8) Infante Duarte, Carmen (5) Ivics, Zoltan Dr. (23) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (22) Janke, Jürgen Dr. (6) Janz, Martin Dr. (7) Jarosch, Ernst Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (16) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (5) Jüttner, Rene Dr. (6) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (6) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (10) Kempa, Stefan Dr. (9) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (25) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (21) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (8) Kobelt, Dennis Dr. (4) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (2) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Christina (1) Krüger, Kerstin (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (8) Kühn, Ralf Dr. (13) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (12) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (13) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (13) Lewin, Gary Prof. Dr. (18) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (134) Luganskaja, Tatjana (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (1) Maglione, Marta (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (4) Marg, Andreas Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (6) Mertins, Philipp Dr. (3) Metzger, Jakob Johannes Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (8) Millward, Jason Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (13) Müller, Dominik Prof. Dr. (29) Müller, Gerd Dr. (2) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (4) Na, Il-Kang Dr. (3) Nguyen, Tam Hoai Dr. (5) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (22) Nimptsch, Katharina Dr. (8) Nolte, Christiane Dr. (7) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ohler, Uwe Prof. Dr. (16) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (28) Perrot, Andreas (8) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (11) Pilz, Bernhard Dr. (4) Pischon, Tobias Prof. Dr. (28) Pombo, Ana Prof. Dr. (12) Popova, Elena Dr. (6) Potente, Michael Prof. Dr. (5) Poulet, James Prof. Dr. (3) Preibisch, Stephan Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (5) Qadri, Fatimunnisa Dr. (8) Quedenau, Claudia (2) Quensel, Christina Dr. (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (3) Rahn, Hans-Peter Dr. (4) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (13) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Rehm, Armin Dr. (5) Rocks, Oliver Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (4) Roske, Yvette Dr. (4) Rother, Franziska Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (8) Sander, Maike Prof. Dr. (10) Sanders, Ashley Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (8) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (9) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (72) Schlegel, Wolfgang-Peter (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (4) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (5) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (5) Schnögl, Sigrid (4) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (6) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (23) Schütz, Anja Dr. (7) Schwarz, Roland Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (12) Siffrin, Volker (5) Sigal, Michael Dr. (1) Smith, Janice (3) Sommer, Thomas Prof. Dr. (12) Spagnoli, Francesca Dr. (3) Sperling, Silke Prof. Dr. (4) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (10) Stein, Ulrike Prof. Dr. (19) Sugimoto, Yoichiro Dr. (3) Todiras, Mihail (6) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (5) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (11) Volkwein, Corinna (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (3) Waiczies, Sonia PD Dr. (3) Wallukat, Gerd Dr. (21) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (11) Wanker, Erich Prof. Dr. (22) Wellner, Maren Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (4) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (16) Winter, Lukas Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (3) Wolf, Susanne Dr. (3) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zimmer, Anja (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (5) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (23) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (7) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) 2000 (3) 2001 (1) 2002 (3) 2003 (2) (-) 2004 (7) 2005 (9) 2006 (7) 2007 (9) 2008 (5) (-) 2009 (16) 2010 (5) 2011 (2) (-) 2012 (10) 2013 (14) 2014 (14) 2015 (19) 2016 (12) 2017 (14) 2018 (13) 2019 (9) 2020 (18) 2021 (27) 2022 (3) 2023 (2) 2024 (2) 33 Ergebnisse: Active Filter: 200420092012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark 01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner 01. Juni 2009 / Nat Genet Molecular evolution of a novel hyperactive Sleeping Beauty transposase enables robust stable gene transfer in vertebrates L. Mates M.K. Chuah E. Belay B. Jerchow N. Manoj A. Acosta-Sanchez D.P. Grzela A. Schmitt K. Becker J. Matrai L. Ma E. Samara-Kuko C. Gysemans D. Pryputniewicz C. Miskey B. Fletcher T. Vandendriessche Z. Ivics Z. Izsvak 01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt 01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark
01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner
01. Juni 2009 / Nat Genet Molecular evolution of a novel hyperactive Sleeping Beauty transposase enables robust stable gene transfer in vertebrates L. Mates M.K. Chuah E. Belay B. Jerchow N. Manoj A. Acosta-Sanchez D.P. Grzela A. Schmitt K. Becker J. Matrai L. Ma E. Samara-Kuko C. Gysemans D. Pryputniewicz C. Miskey B. Fletcher T. Vandendriessche Z. Ivics Z. Izsvak
01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt
01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner