Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartolomaeus, Theda (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (3) Chen, Wei Prof. Dr. (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (2) Gorski, Stan Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (18) Kamer, Ilona (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (11) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (6) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (3) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (6) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Diecke, Sebastian Dr. (1) (-) Hummel, Oliver (4) (-) Kocks, Christine Dr. (2) (-) Langanki, Reika (1) (-) Lindberg, Eric Lars-Helge (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (4) Biologie maligner Lymphome (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) Genomics (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (4) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (4) Myologie (3) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (13) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Transgenics (3) Translational Bioinformatics (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2004 (3) 2005 (2) 2006 (1) 2007 (3) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (3) 2011 (2) 2012 (1) 2013 (4) 2014 (5) 2015 (2) 2016 (1) 2017 (6) (-) 2019 (4) (-) 2020 (5) 2021 (6) 2022 (5) 2023 (2) 9 Ergebnisse: Active Filter: Diecke, Sebastian Dr.Hummel, OliverKocks, Christine Dr.Langanki, ReikaLindberg, Eric Lars-HelgeGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20192020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 25. Oktober 2019 / Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler 22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim 07. November 2019 / Genes Dev Context-specific regulation of cell survival by a miRNA-controlled BIM rheostat V. Labi S. Peng F. Klironomos M. Munschauer N. Kastelic T. Chakraborty K. Schoeler E. Derudder M. Martella G. Mastrobuoni L.R. Hernandez-Miranda I. Lahmann C. Kocks C. Birchmeier S. Kempa L. Quintanilla-Martinez de Fend M. Landthaler N. Rajewsky K. Rajewsky 14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann 03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander 17. Dezember 2020 / Nature Cells of the adult human heart M. Litviňuková C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart C.L. Worth E.L. Lindberg M. Kanda K. Polanski M. Heinig M.l Lee E.R. Nadelmann K. Roberts L. Tuck E.S. Fasouli D.M. DeLaughter B. McDonough H. Wakimoto J.M. Gorham S. Samari K.T. Mahbubani K. Saeb-Parsy G. Patone J.J. Boyle H. Zhang H. Zhang A. Viveiros G.Y. Oudit O. Bayraktar J.G. Seidman C.E. Seidman M. Noseda N. Hubner S.A. Teichmann 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
25. Oktober 2019 / Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler
22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim
07. November 2019 / Genes Dev Context-specific regulation of cell survival by a miRNA-controlled BIM rheostat V. Labi S. Peng F. Klironomos M. Munschauer N. Kastelic T. Chakraborty K. Schoeler E. Derudder M. Martella G. Mastrobuoni L.R. Hernandez-Miranda I. Lahmann C. Kocks C. Birchmeier S. Kempa L. Quintanilla-Martinez de Fend M. Landthaler N. Rajewsky K. Rajewsky
14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann
03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander
17. Dezember 2020 / Nature Cells of the adult human heart M. Litviňuková C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart C.L. Worth E.L. Lindberg M. Kanda K. Polanski M. Heinig M.l Lee E.R. Nadelmann K. Roberts L. Tuck E.S. Fasouli D.M. DeLaughter B. McDonough H. Wakimoto J.M. Gorham S. Samari K.T. Mahbubani K. Saeb-Parsy G. Patone J.J. Boyle H. Zhang H. Zhang A. Viveiros G.Y. Oudit O. Bayraktar J.G. Seidman C.E. Seidman M. Noseda N. Hubner S.A. Teichmann
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner