Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Fälber, Katja Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (31) Hummel, Oliver (2) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (2) Müller, Marion (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (2) Roske, Yvette Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (9) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (3) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Janz, Martin Dr. (1) (-) Lusatis, Simone (1) (-) Mathas, Stephan Dr. (2) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (16) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biologie maligner Lymphome (12) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (13) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Immunregulation und Krebs (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) (-) Proteom Dynamik (16) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) (-) 1999 (2) 2001 (3) 2002 (3) 2003 (1) 2004 (9) 2005 (11) (-) 2006 (8) 2007 (7) 2008 (6) 2009 (17) 2010 (8) 2011 (8) (-) 2012 (9) 2013 (6) 2014 (16) 2015 (15) (-) 2016 (10) 2017 (9) 2018 (9) 2019 (8) 2020 (11) 2021 (14) 2022 (11) 2023 (4) 2024 (3) 29 Ergebnisse: Active Filter: Janz, Martin Dr.Lusatis, SimoneMathas, Stephan Dr.Selbach, Matthias Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenProteom Dynamik1999200620122016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. April 1999 / J Exp Biol Structure, fluorescent properties and proposed function in phototaxis of the stigma apparatus in the ciliate chlamydodon mnemosyne M. Selbach H.W. Kuhlmann 01. Dezember 2006 / Nat Methods Protein interaction screening by quantitative immunoprecipitation combined with knockdown (QUICK) M. Selbach M. Mann 01. März 1999 / J Photochem Photobiol B Phototaxis in Chlamydodon mnemosyne: Determination of the illuminance-response curve and the action spectrum M. Selbach D.P. Haeder H.W. Kuhlmann 16. März 2006 / Nature Robust Salmonella metabolism limits possibilities for new antimicrobials D. Becker M. Selbach C. Rollenhagen M. Ballmaier T.F. Meyer M. Mann D. Bumann 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne 01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi 01. Februar 2006 / Nat Immunol Intrinsic inhibition of transcription factor E2A by HLH proteins ABF-1 and Id2 mediates reprogramming of neoplastic B cells in Hodgkin lymphoma S. Mathas M. Janz F. Hummel M. Hummel B. Wollert-Wulf S. Lusatis I. Anagnostopoulos A. Lietz M. Sigvardsson F. Jundt K. Joehrens K. Bommert H. Stein B. Doerken 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. April 1999 / J Exp Biol Structure, fluorescent properties and proposed function in phototaxis of the stigma apparatus in the ciliate chlamydodon mnemosyne M. Selbach H.W. Kuhlmann
01. Dezember 2006 / Nat Methods Protein interaction screening by quantitative immunoprecipitation combined with knockdown (QUICK) M. Selbach M. Mann
01. März 1999 / J Photochem Photobiol B Phototaxis in Chlamydodon mnemosyne: Determination of the illuminance-response curve and the action spectrum M. Selbach D.P. Haeder H.W. Kuhlmann
16. März 2006 / Nature Robust Salmonella metabolism limits possibilities for new antimicrobials D. Becker M. Selbach C. Rollenhagen M. Ballmaier T.F. Meyer M. Mann D. Bumann
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne
01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi
01. Februar 2006 / Nat Immunol Intrinsic inhibition of transcription factor E2A by HLH proteins ABF-1 and Id2 mediates reprogramming of neoplastic B cells in Hodgkin lymphoma S. Mathas M. Janz F. Hummel M. Hummel B. Wollert-Wulf S. Lusatis I. Anagnostopoulos A. Lietz M. Sigvardsson F. Jundt K. Joehrens K. Bommert H. Stein B. Doerken
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth