Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (73) Altmueller, Janine Dr.med. (4) Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bahry, Ella Dr. (1) Barke, Niclas (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (4) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (6) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Carvalho, Silvia Filipa (1) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (8) Chu, Van Trung Dr. (1) Costanza, Mariantonia Dr. (2) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Del Giudice, Simone (1) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (5) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Driesner, Madlen (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fielitz, Jens Dr. (5) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (22) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (3) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Ghauri, Ahla (2) Gil, Marine (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Graf, Robin Dr. (1) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Harabula, Izabela-Cezara (1) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hinz, Michael Dr. (2) Hirsekorn, Antje (4) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Irastorza Azcarate, Ibai Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (4) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Keller, Lisa (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kocks, Christine Dr. (2) Kolesnichenko, Marina Dr. (3) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (10) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (2) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (18) Lusatis, Simone (2) Maatz, Henrike Dr. (21) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marg, Andreas Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (5) Meijer, Mandy Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (7) Monti, Remo (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Müthel, Stefanie (3) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Panakova, Daniela Dr. (1) Patarcic, Inga Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (5) Pombo, Ana Prof. Dr. (4) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (5) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Quedenau, Claudia (1) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (12) Rathgeber, Anja (1) Rehm, Armin Dr. (1) Richter, Matthias (1) Roske, Yvette Dr. (1) Rrustemi, Trendelina (2) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Semtner, Marcus Dr. (1) Serebreni, Leonid Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (13) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Szabo, Dominik (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Thieme, Christoph Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (4) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (15) Vidal, Marie Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (2) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (7) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (5) Winick-Ng, Warren Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (4) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wurmus, Ricardo (9) Wyler, Emanuel Dr. (7) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Zea Redondo, Luna (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Gösele, Claudia Dr. (9) (-) Herzog, Margareta (1) (-) Kukalev, Alexander Dr. (2) (-) Müller, Thomas Dr. (1) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) (-) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (24) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (89) Genomics (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Immunregulation und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (8) Systems Biology Imaging (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2002 (1) 2004 (10) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (4) 2009 (12) 2010 (6) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (3) 2014 (4) 2015 (7) 2016 (1) 2017 (5) 2018 (3) 2019 (3) 2020 (5) 2021 (4) 2022 (1) 2024 (1) 94 Ergebnisse: Active Filter: Gösele, Claudia Dr.Herzog, MargaretaKukalev, Alexander Dr.Müller, Thomas Dr.Bioinformatics and Omics Data ScienceEndokrinologie, Diabetes und StoffwechselmedizinGenetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell 01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell
01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner