Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (6) Bartolomaeus, Theda (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Diecke, Sebastian Dr. (2) Fälber, Katja Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Jaksch, Sarah (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klußmann, Enno PD Dr. (106) Langanki, Reika (3) Liu, Tiannan (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Niquet, Sylvia (1) Popova, Elena Dr. (2) Popp, Oliver Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Rademann, Joerg Prof. Dr. (2) Rocks, Oliver Dr. (2) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (18) Roske, Yvette Dr. (1) Schäfer, Gesa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (4) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (2) Todiras, Mihail (1) von Kries, Jens Peter Dr. (7) Zühlke, Kerstin Dr. (13) (-) Bartels-Klein, Eireen (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (2) Angiogenese & Metabolismus (1) Animal Phenotyping (3) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (8) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (4) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (291) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (29) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Integrative Vaskuläre Biologie (8) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (33) Magnetic Resonance (291) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (6) Molekulare Epidemiologie (8) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (22) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (2) Psychoneuroimmunologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (12) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2015 (2) 2 Ergebnisse: Active Filter: Bartels-Klein, EireenAnkerproteine und Signaltransduktion Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft