Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Kühn, Ralf Dr. (2) (-) Spuler, Simone Prof. (115) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (4) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (7) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (2) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (7) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (9) Entwicklungsneurobiologie (1) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (67) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (144) Genomdiversifikation & Integrität (3) Genomics (17) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (8) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (4) Hypertonie bedingte Endorganschäden (4) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (10) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (8) Magnetic Resonance (67) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) (-) Myologie (115) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (5) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (7) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (5) Psychoneuroimmunologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (10) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (144) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Translationale Tumorimmunologie (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 1992 (1) 1993 (2) 1994 (2) 1995 (1) 1996 (4) 1997 (3) 1998 (2) 1999 (2) 2004 (1) 2005 (4) 2006 (3) 2007 (4) 2008 (3) 2009 (5) 2010 (9) 2011 (5) 2012 (4) 2013 (3) 2014 (6) 2015 (2) 2016 (6) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (5) 115 Ergebnisse: Active Filter: Fischer, Cornelius Dr.Kühn, Ralf Dr.Spuler, Simone Prof.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2009 / Pathologe Amyloidose bei Muskeldystrophie [Amyloidosis in muscular dystrophy] M. Carl C. Roecken S. Spuler 01. September 2009 / Am J Hum Genet Mutations of the FHL1 gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy L. Gueneau A.T. Bertrand J.P. Jais M.A. Salih T. Stojkovic M. Wehnert M. Hoeltzenbein S. Spuler S. Saitoh A. Verschueren C. Tranchant M. Beuvin E. Lacene N.B. Romero S. Heath D. Zelenika T. Voit B. Eymard R. Ben Yaou G. Bonne 01. Juli 2009 / Diabetes Free fatty acids link metabolism and regulation of the insulin-sensitizing fibroblast growth factor-21 K. Mai J. Andres K. Biedasek J. Weicht T. Bobbert M. Sabath S. Meinus F. Reinecke M. Moehlig M.O. Weickert M. Clemenz A.F. Pfeiffer U. Kintscher S. Spuler J. Spranger 01. September 2009 / Crit Care Med Nonexcitable muscle membrane predicts intensive care unit-acquired paresis in mechanically ventilated, sedated patients S. Weber-Carstens S. Koch S. Spuler C.D. Spies F. Bubser K.D. Wernecke M. Deja 01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan 01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler 09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler 12. März 2010 / PLoS Genet Fatal cardiac arrhythmia and long-QT syndrome in a new form of congenital generalized lipodystrophy with muscle rippling (CGL4) due to PTRF-CAVIN mutations A. Rajab V. Straub L.J. McCann D. Seelow R. Varon R. Barresi A. Schulze B. Lucke S. Luetzkendorf M. Karbasiyan S. Bachmann S. Spuler M. Schuelke 15. April 2010 / Mov Disord Myopathy causing camptocormia in idiopathic Parkinson's disease: a multidisciplinary approach S. Spuler H. Krug C. Klein I.C. Medialdea W. Jakob G. Ebersbach D. Gruber K.T. Hoffmann T. Trottenberg A. Kupsch 26. Oktober 2010 / Neurology Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 J.C. de Greef R.J. Lemmers P. Camano J.W. Day S. Sacconi M. Dunand B.G. van Engelen S. Kiuru-Enari G.W. Padberg A.L. Rosa C. Desnuelle S. Spuler M. Tarnopolsky S.L. Venance R.R. Frants S.M. van der Maarel R. Tawil Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Mai 2009 / Pathologe Amyloidose bei Muskeldystrophie [Amyloidosis in muscular dystrophy] M. Carl C. Roecken S. Spuler
01. September 2009 / Am J Hum Genet Mutations of the FHL1 gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy L. Gueneau A.T. Bertrand J.P. Jais M.A. Salih T. Stojkovic M. Wehnert M. Hoeltzenbein S. Spuler S. Saitoh A. Verschueren C. Tranchant M. Beuvin E. Lacene N.B. Romero S. Heath D. Zelenika T. Voit B. Eymard R. Ben Yaou G. Bonne
01. Juli 2009 / Diabetes Free fatty acids link metabolism and regulation of the insulin-sensitizing fibroblast growth factor-21 K. Mai J. Andres K. Biedasek J. Weicht T. Bobbert M. Sabath S. Meinus F. Reinecke M. Moehlig M.O. Weickert M. Clemenz A.F. Pfeiffer U. Kintscher S. Spuler J. Spranger
01. September 2009 / Crit Care Med Nonexcitable muscle membrane predicts intensive care unit-acquired paresis in mechanically ventilated, sedated patients S. Weber-Carstens S. Koch S. Spuler C.D. Spies F. Bubser K.D. Wernecke M. Deja
01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan
01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler
09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler
12. März 2010 / PLoS Genet Fatal cardiac arrhythmia and long-QT syndrome in a new form of congenital generalized lipodystrophy with muscle rippling (CGL4) due to PTRF-CAVIN mutations A. Rajab V. Straub L.J. McCann D. Seelow R. Varon R. Barresi A. Schulze B. Lucke S. Luetzkendorf M. Karbasiyan S. Bachmann S. Spuler M. Schuelke
15. April 2010 / Mov Disord Myopathy causing camptocormia in idiopathic Parkinson's disease: a multidisciplinary approach S. Spuler H. Krug C. Klein I.C. Medialdea W. Jakob G. Ebersbach D. Gruber K.T. Hoffmann T. Trottenberg A. Kupsch
26. Oktober 2010 / Neurology Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 J.C. de Greef R.J. Lemmers P. Camano J.W. Day S. Sacconi M. Dunand B.G. van Engelen S. Kiuru-Enari G.W. Padberg A.L. Rosa C. Desnuelle S. Spuler M. Tarnopolsky S.L. Venance R.R. Frants S.M. van der Maarel R. Tawil