Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (36) Edes, Inan Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (24) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (3) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (2) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Siffrin, Volker (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (11) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Jüttner, Rene Dr. (2) (-) Semtner, Marcus Dr. (4) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Entwicklungsneurobiologie (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (10) (-) Genomics (2) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (6) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (10) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2005 (4) 2007 (1) 2008 (4) 2009 (3) 2010 (3) 2011 (1) 2012 (3) 2013 (3) (-) 2014 (5) 2015 (2) (-) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (5) 2020 (3) 2021 (2) 2022 (2) 2023 (4) 2024 (1) 8 Ergebnisse: Active Filter: Harabula, Izabela-CezaraJüttner, Rene Dr.Semtner, Marcus Dr.EntwicklungsneurobiologieGenomicsZelluläre Neurowissenschaften20142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier 01. Dezember 2016 / Cell Calcium Spontaneous Ca(2+) transients in mouse microglia L. Korvers A. de Andrade Costa M. Mersch V. Matyash H. Kettenmann M. Semtner 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 07. November 2014 / Neurosci Lett Glioma-associated microglia and macrophages/monocytes display distinct electrophysiological properties and do not communicate via gap junctions N. Richter S. Wendt P.B. Georgieva D. Hambardzumyan C. Nolte H. Kettenmann 01. Oktober 2014 / Adv Neurobiol The IgCAMs CAR, BT-IgSF, and CLMP: structure, function, and diseases J. Schreiber H. Langhorst R. Jüttner F.G. Rathjen 19. August 2016 / J Biol Chem Electrophysiological signature of homomeric and heteromeric glycine receptor channels C. Raltschev F. Hetsch A. Winkelmann J.C. Meier M. Semtner 01. September 2014 / J Cell Sci Intracellular glycine receptor function facilitates glioma formation in vivo B. Förstera O.D. a Dzaye A. Winkelmann M. Semtner B. Benedetti D.S. Markovic M. Synowitz P. Wend M. Fähling M.P. Junier R. Glass H. Kettenmann J.C. Meier 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier
01. Dezember 2016 / Cell Calcium Spontaneous Ca(2+) transients in mouse microglia L. Korvers A. de Andrade Costa M. Mersch V. Matyash H. Kettenmann M. Semtner
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
07. November 2014 / Neurosci Lett Glioma-associated microglia and macrophages/monocytes display distinct electrophysiological properties and do not communicate via gap junctions N. Richter S. Wendt P.B. Georgieva D. Hambardzumyan C. Nolte H. Kettenmann
01. Oktober 2014 / Adv Neurobiol The IgCAMs CAR, BT-IgSF, and CLMP: structure, function, and diseases J. Schreiber H. Langhorst R. Jüttner F.G. Rathjen
19. August 2016 / J Biol Chem Electrophysiological signature of homomeric and heteromeric glycine receptor channels C. Raltschev F. Hetsch A. Winkelmann J.C. Meier M. Semtner
01. September 2014 / J Cell Sci Intracellular glycine receptor function facilitates glioma formation in vivo B. Förstera O.D. a Dzaye A. Winkelmann M. Semtner B. Benedetti D.S. Markovic M. Synowitz P. Wend M. Fähling M.P. Junier R. Glass H. Kettenmann J.C. Meier
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos