Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (2) Akalin, Altuna Dr. (1) Alp, Keziban Merve (3) Beier, Christin (1) Beule, Dieter Dr. (8) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (3) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (3) Blume, Alexander Dr. (2) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Chu, Van Trung Dr. (1) Dahlmann, Mathias Dr. (2) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Dörr, Jan Rafael (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (3) Fentker, Kerstin Johanna (2) Friedrich, Corinna (4) Fritsche, Raphaela Dr. (4) Gargiulo, Gaetano Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (5) Graf, Robin Dr. (1) Greiner, Johannes (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Hänig, Christian (1) Haucke, Volker Professor (2) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herzog, Sergej (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hinz, Michael Dr. (1) Hofstätter, Maria (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (8) Hummel, Oliver (1) Janz, Martin Dr. (1) Jung, Simone (1) Keller, Ulrich Dr. med. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (7) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (33) Kirwan, Jennifer Dr. (4) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Kleissle, Sabrina (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (2) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (5) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisek, Kamil Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (112) Müthel, Stefanie (1) Nazare, Marc (1) Nimo Cabrera, José Antonio (1) Niquet, Sylvia (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Piske, Regina (1) Popp, Oliver Dr. (29) Radke, Michael Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rocks, Oliver Dr. (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rusu, Mara-Camelia Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (3) Saha, Tannishtha (1) Salomon, Claudia (1) Sanchez Bailon, Maria Pilar Dr. (1) Sapozhnikova, Valeriia (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schmitt, Matthias Jürgen Dr. (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (3) Serresi, Michela Dr. (1) Smith, Janice (1) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Spatt, Lisa (1) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (3) Suarez Artiles, Lorena Dr. (4) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (3) Ugursu Isyar, Bilge (2) Uyar, Bora Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (3) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Welke, Robert-William (1) Wesolowski, Radoslaw Dr. (1) Willimsky, Gerald Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (3) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (5) Wyler, Emanuel Dr. (2) Xiong, Ermeng Dr. (1) Yu, Qinghao (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Ziehm, Matthias Dr. (7) Zimmermann, Karin Dr. (2) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Dartsch, Josephine (7) (-) Richter, Matthias (1) Advanced Light Microscopy (4) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Biologie maligner Lymphome (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (7) Genomics (16) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Magnetic Resonance (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (2) Organoids (1) Protein Production and Characterization (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) (-) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (2) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (5) Translationale Tumorimmunologie (1) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2019 (3) 2021 (2) 2022 (2) 2023 (2) 9 Ergebnisse: Active Filter: Dartsch, JosephineRichter, MatthiasGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenProteomics Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 20. Juli 2023 / Genome Med A proteomics analysis of 5xFAD mouse brain regions reveals the lysosome-associated protein Arl8b as a candidate biomarker for Alzheimer's disease A. Boeddrich C. Haenig N. Neuendorf E. Blanc A. Ivanov M. Kirchner P. Schleumann I. Bayraktaroğlu M. Richter C.M. Molenda A. Sporbert M. Zenkner S. Schnoegl C. Suenkel L.S. Schneider A. Rybak-Wolf B. Kochnowsky L.M. Byrne E.J. Wild J.E. Nielsen G. Dittmar O. Peters D. Beule E.E. Wanker 05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 13. April 2022 / eLife Protection of nascent DNA at stalled replication forks is mediated by phosphorylation of RIF1 intrinsically disordered region S. Balasubramanian M. Andreani J. Goncalves Andrade T. Saha D. Sundaravinayagam J. Garzón W. Zhang O. Popp S. Hiraga A. Rahjouei D.B. Rosen P. Mertins B.T. Chait A.D. Donaldson M. Di Virgilio 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
20. Juli 2023 / Genome Med A proteomics analysis of 5xFAD mouse brain regions reveals the lysosome-associated protein Arl8b as a candidate biomarker for Alzheimer's disease A. Boeddrich C. Haenig N. Neuendorf E. Blanc A. Ivanov M. Kirchner P. Schleumann I. Bayraktaroğlu M. Richter C.M. Molenda A. Sporbert M. Zenkner S. Schnoegl C. Suenkel L.S. Schneider A. Rybak-Wolf B. Kochnowsky L.M. Byrne E.J. Wild J.E. Nielsen G. Dittmar O. Peters D. Beule E.E. Wanker
05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch
01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
13. April 2022 / eLife Protection of nascent DNA at stalled replication forks is mediated by phosphorylation of RIF1 intrinsically disordered region S. Balasubramanian M. Andreani J. Goncalves Andrade T. Saha D. Sundaravinayagam J. Garzón W. Zhang O. Popp S. Hiraga A. Rahjouei D.B. Rosen P. Mertins B.T. Chait A.D. Donaldson M. Di Virgilio
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen