Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) (-) Spuler, Simone Prof. (115) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (9) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (3) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (2) Biologie maligner Lymphome (2) Clinical Research Unit (2) Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (8) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (9) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (21) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (266) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (31) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (9) Hypertonie bedingte Endorganschäden (9) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Intrazelluläre Proteolyse (3) Kardiale MRT (11) Magnetic Resonance (21) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mobile DNA (7) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) Molekulare Epidemiologie (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (31) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (5) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (7) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (4) (-) Myologie (115) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (5) Proteom Dynamik (6) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (7) Proteomics and Metabolomics (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (6) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (5) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (6) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 1992 (1) 1993 (2) 1994 (2) 1995 (1) 1996 (4) 1997 (3) 1998 (2) 1999 (2) 2004 (1) 2005 (4) 2006 (3) 2007 (4) 2008 (3) 2009 (5) 2010 (9) 2011 (5) 2012 (4) 2013 (3) 2014 (6) 2015 (2) 2016 (6) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (5) 115 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Spuler, Simone Prof.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler 01. März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik 01. Januar 2009 / Radiology Dysferlin-deficient muscular dystrophy: Gadofluorine M suitability at MR imaging in a mouse model S. Schmidt A. Vieweger M. Obst S. Mueller V. Gross M. Gutberlet J. Steinbrink S. Taubert B. Misselwitz L. Luedemann S. Spuler 01. Mai 2009 / Pathologe Amyloidose bei Muskeldystrophie [Amyloidosis in muscular dystrophy] M. Carl C. Roecken S. Spuler 01. September 2009 / Am J Hum Genet Mutations of the FHL1 gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy L. Gueneau A.T. Bertrand J.P. Jais M.A. Salih T. Stojkovic M. Wehnert M. Hoeltzenbein S. Spuler S. Saitoh A. Verschueren C. Tranchant M. Beuvin E. Lacene N.B. Romero S. Heath D. Zelenika T. Voit B. Eymard R. Ben Yaou G. Bonne 01. Juli 2009 / Diabetes Free fatty acids link metabolism and regulation of the insulin-sensitizing fibroblast growth factor-21 K. Mai J. Andres K. Biedasek J. Weicht T. Bobbert M. Sabath S. Meinus F. Reinecke M. Moehlig M.O. Weickert M. Clemenz A.F. Pfeiffer U. Kintscher S. Spuler J. Spranger 01. September 2009 / Crit Care Med Nonexcitable muscle membrane predicts intensive care unit-acquired paresis in mechanically ventilated, sedated patients S. Weber-Carstens S. Koch S. Spuler C.D. Spies F. Bubser K.D. Wernecke M. Deja 31. Januar 2011 / PLoS ONE Skeletal muscle 11beta-HSD1 controls glucocorticoid-induced proteolysis and expression of E3 ubiquitin ligases atrogin-1 and MuRF-1 K. Biedasek J. Andres K. Mai S. Adams S. Spuler J. Fielitz J. Spranger 01. November 2011 / Skelet Muscle Immortalized pathological human myoblasts: towards a universal tool for the study of neuromuscular disorders K. Mamchaoui C. Trollet A. Bigot E. Negroni S. Chaouch A. Wolff P.K. Kandalla S. Marie J. Di Santo J.L. St Guily F. Muntoni J. Kim S. Philippi S. Spuler N. Levy S.C. Blumen T. Voit W.E. Wright A. Aamiri G. Butler-Browne V. Mouly Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
01. März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
01. Januar 2009 / Radiology Dysferlin-deficient muscular dystrophy: Gadofluorine M suitability at MR imaging in a mouse model S. Schmidt A. Vieweger M. Obst S. Mueller V. Gross M. Gutberlet J. Steinbrink S. Taubert B. Misselwitz L. Luedemann S. Spuler
01. Mai 2009 / Pathologe Amyloidose bei Muskeldystrophie [Amyloidosis in muscular dystrophy] M. Carl C. Roecken S. Spuler
01. September 2009 / Am J Hum Genet Mutations of the FHL1 gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy L. Gueneau A.T. Bertrand J.P. Jais M.A. Salih T. Stojkovic M. Wehnert M. Hoeltzenbein S. Spuler S. Saitoh A. Verschueren C. Tranchant M. Beuvin E. Lacene N.B. Romero S. Heath D. Zelenika T. Voit B. Eymard R. Ben Yaou G. Bonne
01. Juli 2009 / Diabetes Free fatty acids link metabolism and regulation of the insulin-sensitizing fibroblast growth factor-21 K. Mai J. Andres K. Biedasek J. Weicht T. Bobbert M. Sabath S. Meinus F. Reinecke M. Moehlig M.O. Weickert M. Clemenz A.F. Pfeiffer U. Kintscher S. Spuler J. Spranger
01. September 2009 / Crit Care Med Nonexcitable muscle membrane predicts intensive care unit-acquired paresis in mechanically ventilated, sedated patients S. Weber-Carstens S. Koch S. Spuler C.D. Spies F. Bubser K.D. Wernecke M. Deja
31. Januar 2011 / PLoS ONE Skeletal muscle 11beta-HSD1 controls glucocorticoid-induced proteolysis and expression of E3 ubiquitin ligases atrogin-1 and MuRF-1 K. Biedasek J. Andres K. Mai S. Adams S. Spuler J. Fielitz J. Spranger
01. November 2011 / Skelet Muscle Immortalized pathological human myoblasts: towards a universal tool for the study of neuromuscular disorders K. Mamchaoui C. Trollet A. Bigot E. Negroni S. Chaouch A. Wolff P.K. Kandalla S. Marie J. Di Santo J.L. St Guily F. Muntoni J. Kim S. Philippi S. Spuler N. Levy S.C. Blumen T. Voit W.E. Wright A. Aamiri G. Butler-Browne V. Mouly