Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Spuler, Simone Prof. (115) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Bioinformatik der Genregulation (10) Biologie maligner Lymphome (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (7) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (6) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) Immunregulation und Krebs (1) Kardiale MRT (6) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (1) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) (-) Myologie (115) Neurovaskuläre Schnittstelle in Neuroendokrinen Tumoren (6) Pluripotent Stem Cells (6) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (4) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (7) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 1992 (1) 1993 (2) 1994 (2) 1995 (1) 1996 (4) 1997 (3) 1998 (2) 1999 (2) 2004 (1) 2005 (4) 2006 (3) 2007 (4) 2008 (3) 2009 (5) 2010 (9) 2011 (5) 2012 (4) 2013 (3) 2014 (6) 2015 (2) 2016 (6) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (5) 115 Ergebnisse: Active Filter: Spuler, Simone Prof.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 12. März 2010 / PLoS Genet Fatal cardiac arrhythmia and long-QT syndrome in a new form of congenital generalized lipodystrophy with muscle rippling (CGL4) due to PTRF-CAVIN mutations A. Rajab V. Straub L.J. McCann D. Seelow R. Varon R. Barresi A. Schulze B. Lucke S. Luetzkendorf M. Karbasiyan S. Bachmann S. Spuler M. Schuelke 15. April 2010 / Mov Disord Myopathy causing camptocormia in idiopathic Parkinson's disease: a multidisciplinary approach S. Spuler H. Krug C. Klein I.C. Medialdea W. Jakob G. Ebersbach D. Gruber K.T. Hoffmann T. Trottenberg A. Kupsch 01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan 01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler 09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler 01. März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik 01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 01. September 2012 / Traffic Sarcolemmal repair is a slow process and includes EHD2 A. Marg V. Schoewel T. Timmel A. Schulze C. Shah O. Daumke S. Spuler Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
12. März 2010 / PLoS Genet Fatal cardiac arrhythmia and long-QT syndrome in a new form of congenital generalized lipodystrophy with muscle rippling (CGL4) due to PTRF-CAVIN mutations A. Rajab V. Straub L.J. McCann D. Seelow R. Varon R. Barresi A. Schulze B. Lucke S. Luetzkendorf M. Karbasiyan S. Bachmann S. Spuler M. Schuelke
15. April 2010 / Mov Disord Myopathy causing camptocormia in idiopathic Parkinson's disease: a multidisciplinary approach S. Spuler H. Krug C. Klein I.C. Medialdea W. Jakob G. Ebersbach D. Gruber K.T. Hoffmann T. Trottenberg A. Kupsch
01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan
01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler
09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler
01. März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
01. September 2012 / Traffic Sarcolemmal repair is a slow process and includes EHD2 A. Marg V. Schoewel T. Timmel A. Schulze C. Shah O. Daumke S. Spuler