Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chen, Wei Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) (-) Hummel, Oliver (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (50) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (13) Biobank (4) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (7) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (76) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) Genomics (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (85) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (50) Hypertonie bedingte Endorganschäden (50) Immunregulation und Krebs (3) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (4) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) Molekulare Epidemiologie (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (85) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (2) Proteomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (3) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Translationale Organmodelle (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (6) 2020 (1) 1 Ergebnis: Active Filter: Hummel, Oliver Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong