Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (3) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (5) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (4) Braeuning, Caroline (2) Del Giudice, Simone (1) Deter, Aylina (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (2) Gil, Marine (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haghverdi, Laleh Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (2) Hirsekorn, Antje (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (20) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Monti, Remo (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (9) Ohler, Uwe Prof. Dr. (22) Panakova, Daniela Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rautenstrauch, Pia Josefine (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Sholokh, Anastasiia (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (4) Uyar, Bora Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) Vucicevic, Dubravka (2) Wendlinger, Sarah (1) Wurmus, Ricardo (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (67) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (4) (-) Diecke, Sebastian Dr. (2) (-) Fischer, Cornelius Dr. (4) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (15) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) (-) Genomics (75) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (5) Magnetic Resonance (4) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Pluripotent Stem Cells (15) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (1) Quantitative Stammzellbiologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (16) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (4) Translational Bioinformatics (8) Translationale Tumorimmunologie (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) (-) 2005 (2) 2012 (2) 2014 (12) 2015 (27) (-) 2016 (32) 2017 (38) 2018 (43) 2019 (36) 2020 (32) 2021 (58) (-) 2022 (55) 2023 (36) 2024 (7) 89 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Diecke, Sebastian Dr.Fischer, Cornelius Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation200520162022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach 01. März 2022 / J Med Genet Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke P. Harter C. Ernst A. Burges S. Schmidt A. Reuss J. Borde N. De Gregorio D. Dietrich A. El-Balat M. Kayali H. Gevensleben F. Hilpert J. Altmüller A. Heimbach W. Meier B. Schoemig-Markiefka H. Thiele R. Kimmig P. Nürnberg K. Kast L. Richters J. Sehouli R.K. Schmutzler E. Hahnen 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck 01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns 01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach
01. März 2022 / J Med Genet Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke P. Harter C. Ernst A. Burges S. Schmidt A. Reuss J. Borde N. De Gregorio D. Dietrich A. El-Balat M. Kayali H. Gevensleben F. Hilpert J. Altmüller A. Heimbach W. Meier B. Schoemig-Markiefka H. Thiele R. Kimmig P. Nürnberg K. Kast L. Richters J. Sehouli R.K. Schmutzler E. Hahnen
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns
01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump