Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (4) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (9) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (3) Borodina, Tatiana Dr. (5) Braeuning, Caroline (3) Chen, Chia-Yu (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (2) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (2) Gil, Marine (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (2) Hirsekorn, Antje (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Kempa, Stefan Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (29) Langanki, Reika (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Mintcheva, Janita (1) Monti, Remo (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (11) Ohler, Uwe Prof. Dr. (27) Panakova, Daniela Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (4) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Rautenstrauch, Pia Josefine (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Sholokh, Anastasiia (1) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (3) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (4) Uyar, Bora Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) Vucicevic, Dubravka (2) Wei, Tzu Ting (1) Wendlinger, Sarah (1) Wurmus, Ricardo (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (111) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (4) (-) Diecke, Sebastian Dr. (2) (-) Fischer, Cornelius Dr. (5) (-) Wyler, Emanuel Dr. (25) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) (-) Bioinformatik der Genregulation (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (5) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (120) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (5) Magnetic Resonance (4) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Myologie (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (4) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (21) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Stammzellbiologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (27) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Transgenics (5) Translational Bioinformatics (10) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2014 (7) 2015 (27) (-) 2016 (32) 2017 (38) 2018 (43) 2019 (36) 2020 (32) (-) 2021 (58) (-) 2022 (54) 2023 (36) 2024 (6) 144 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Diecke, Sebastian Dr.Fischer, Cornelius Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation201620212022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach 11. November 2021 / Nature Virus-induced senescence is driver and therapeutic target in COVID-19 S. Lee Y. Yu J. Trimpert F. Benthani M. Mairhofer P. Richter-Pechanska E. Wyler D. Belenki S. Kaltenbrunner M. Pammer L. Kausche T.C. Firsching K. Dietert M. Schotsaert C. Martínez-Romero G. Singh S. Kunz D. Niemeyer R. Ghanem H.J.F. Salzer C. Paar M. Mülleder M. Uccellini E.G. Michaelis A. Khan A. Lau M. Schönlein A. Habringer J. Tomasits J.M. Adler S. Kimeswenger A.D. Gruber W. Hoetzenecker H. Steinkellner B. Purfuerst R. Motz F. Di Pierro B. Lamprecht N. Osterrieder M. Landthaler C. Drosten A. García-Sastre R. Langer M. Ralser R. Eils M. Reimann D.N.Y. Fan C.A. Schmitt 19. Januar 2021 / mBio CRNKL1 is a highly selective regulator of intron-retaining HIV-1 and cellular mRNAs H. Xiao E. Wyler M. Milek B. Grewe P. Kirchner A. Ekici A.B.O.V. Silva D. Jungnickl F. Full M. Thomas M. Landthaler A. Ensser K. Überla 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer 01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel 01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit 01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström 01. Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach
11. November 2021 / Nature Virus-induced senescence is driver and therapeutic target in COVID-19 S. Lee Y. Yu J. Trimpert F. Benthani M. Mairhofer P. Richter-Pechanska E. Wyler D. Belenki S. Kaltenbrunner M. Pammer L. Kausche T.C. Firsching K. Dietert M. Schotsaert C. Martínez-Romero G. Singh S. Kunz D. Niemeyer R. Ghanem H.J.F. Salzer C. Paar M. Mülleder M. Uccellini E.G. Michaelis A. Khan A. Lau M. Schönlein A. Habringer J. Tomasits J.M. Adler S. Kimeswenger A.D. Gruber W. Hoetzenecker H. Steinkellner B. Purfuerst R. Motz F. Di Pierro B. Lamprecht N. Osterrieder M. Landthaler C. Drosten A. García-Sastre R. Langer M. Ralser R. Eils M. Reimann D.N.Y. Fan C.A. Schmitt
19. Januar 2021 / mBio CRNKL1 is a highly selective regulator of intron-retaining HIV-1 and cellular mRNAs H. Xiao E. Wyler M. Milek B. Grewe P. Kirchner A. Ekici A.B.O.V. Silva D. Jungnickl F. Full M. Thomas M. Landthaler A. Ensser K. Überla
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer
01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel
01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit
01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström
01. Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann