Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Braeuning, Caroline (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (12) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Marion (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (13) Patone, Giannino Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Sigal, Michael Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wurmus, Ricardo (2) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (61) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Diecke, Sebastian Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (4) Bioinformatics and Omics Data Science (2) (-) Bioinformatik der Genregulation (4) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (6) (-) Genomics (62) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Immunregulation und Krebs (9) Magnetic Resonance (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (4) Pluripotent Stem Cells (8) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (2) Psychoneuroimmunologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (6) Translational Bioinformatics (1) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) (-) 2005 (2) 2012 (2) 2014 (7) 2015 (27) (-) 2016 (33) 2017 (38) 2018 (43) (-) 2019 (34) 2020 (30) 2021 (60) 2022 (54) 2023 (34) 2024 (6) 69 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Diecke, Sebastian Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation200520162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann 25. Oktober 2019 / Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler 14. November 2019 / JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer 01. November 2016 / Plant Cell Alternative splicing substantially diversifies the transcriptome during early photomorphogenesis and correlates with the energy availability in arabidopsis L. Hartmann P. Drewe-Boss T. Wiessner G. Wagner S. Geue H.C. Lee D.M. Obermueller A. Kahles J. Behr F.H. Sinz G. Raetsch A. Wachter 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. April 2019 / J Med Genet Homozygosity for the c.428delG variant in KIAA0586 in a healthy individual: implications for molecular testing in patients with Joubert syndrome S. Pauli J. Altmüller S. Schröder A. Ohlenbusch S. Dreha-Kulaczewski C. Bergmann P. Nürnberg H. Thiele Y. Li B. Wollnik K. Brockmann 01. März 2019 / Mol Ecol Genome-wide patterns of transposon proliferation in an evolutionary young hybrid fish S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck M.C Schatz J. Altmüller M. Zytnicki A.W. Nolte 28. Februar 2019 / Blood The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma R. Wagener J. Seufert F. Raimondi S. Bens K. Kleinheinz I. Nagel J. Altmüller H. Thiele D. Hübschmann C.W. Kohler P. Nürnberg R. Au-Yeung B. Burkhardt H. Horn L. Leoncini E.S. Jaffe G. Ott G. Rymkiewicz M. Schlesner R.B. Russell W. Klapper R. Siebert 01. März 2019 / J Mol Diagn Combined targeted resequencing of cytosine DNA methylation and mutations of DNA repair genes with potential use for poly(ADP-ribose) polymerase 1 inhibitor sensitivity testing C. Grimm A. Fischer A.M. Farrelly R. Kalachand R. Castiglione E. Wasserburger M. Hussong Anne M Schultheis J. Altmüller H. Thiele H.C. Reinhardt K. Hauschulz B.T. Hennessy R. Herwig M. Lienhard R. Buettner M.R. Schweiger Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann
25. Oktober 2019 / Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler
14. November 2019 / JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer
01. November 2016 / Plant Cell Alternative splicing substantially diversifies the transcriptome during early photomorphogenesis and correlates with the energy availability in arabidopsis L. Hartmann P. Drewe-Boss T. Wiessner G. Wagner S. Geue H.C. Lee D.M. Obermueller A. Kahles J. Behr F.H. Sinz G. Raetsch A. Wachter
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. April 2019 / J Med Genet Homozygosity for the c.428delG variant in KIAA0586 in a healthy individual: implications for molecular testing in patients with Joubert syndrome S. Pauli J. Altmüller S. Schröder A. Ohlenbusch S. Dreha-Kulaczewski C. Bergmann P. Nürnberg H. Thiele Y. Li B. Wollnik K. Brockmann
01. März 2019 / Mol Ecol Genome-wide patterns of transposon proliferation in an evolutionary young hybrid fish S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck M.C Schatz J. Altmüller M. Zytnicki A.W. Nolte
28. Februar 2019 / Blood The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma R. Wagener J. Seufert F. Raimondi S. Bens K. Kleinheinz I. Nagel J. Altmüller H. Thiele D. Hübschmann C.W. Kohler P. Nürnberg R. Au-Yeung B. Burkhardt H. Horn L. Leoncini E.S. Jaffe G. Ott G. Rymkiewicz M. Schlesner R.B. Russell W. Klapper R. Siebert
01. März 2019 / J Mol Diagn Combined targeted resequencing of cytosine DNA methylation and mutations of DNA repair genes with potential use for poly(ADP-ribose) polymerase 1 inhibitor sensitivity testing C. Grimm A. Fischer A.M. Farrelly R. Kalachand R. Castiglione E. Wasserburger M. Hussong Anne M Schultheis J. Altmüller H. Thiele H.C. Reinhardt K. Hauschulz B.T. Hennessy R. Herwig M. Lienhard R. Buettner M.R. Schweiger