Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (3) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (5) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (4) Braeuning, Caroline (2) Del Giudice, Simone (1) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (2) Gil, Marine (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (19) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Monti, Remo (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (8) Ohler, Uwe Prof. Dr. (22) Panakova, Daniela Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rautenstrauch, Pia Josefine (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Sholokh, Anastasiia (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (4) Uyar, Bora Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) Vucicevic, Dubravka (2) Wendlinger, Sarah (1) Wurmus, Ricardo (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (67) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (4) (-) Fischer, Cornelius Dr. (4) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (14) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) (-) Genomics (73) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (5) Magnetic Resonance (4) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (2) Proteomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (15) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Transgenics (4) Translational Bioinformatics (8) Translationale Tumorimmunologie (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) (-) 2005 (2) 2012 (2) 2014 (7) 2015 (27) (-) 2016 (32) 2017 (38) 2018 (42) 2019 (36) 2020 (32) 2021 (59) (-) 2022 (52) 2023 (36) 2024 (6) 86 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation200520162022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 20. Mai 2022 / J Med Genet Loss-of-function variants in DNM1 cause a specific form of developmental and epileptic encephalopathy only in biallelic state G. Yigit R. Sheffer M. Daana Y. Li E. Kaygusuz H. Mor-Shakad J. Altmüller P. Nürnberg L. Douiev S. Kaulfuss P. Burfeind B. Wollnik K. Brockmann 01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling 01. März 2022 / J Med Genet Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke P. Harter C. Ernst A. Burges S. Schmidt A. Reuss J. Borde N. De Gregorio D. Dietrich A. El-Balat M. Kayali H. Gevensleben F. Hilpert J. Altmüller A. Heimbach W. Meier B. Schoemig-Markiefka H. Thiele R. Kimmig P. Nürnberg K. Kast L. Richters J. Sehouli R.K. Schmutzler E. Hahnen 01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch 16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring 01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
20. Mai 2022 / J Med Genet Loss-of-function variants in DNM1 cause a specific form of developmental and epileptic encephalopathy only in biallelic state G. Yigit R. Sheffer M. Daana Y. Li E. Kaygusuz H. Mor-Shakad J. Altmüller P. Nürnberg L. Douiev S. Kaulfuss P. Burfeind B. Wollnik K. Brockmann
01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling
01. März 2022 / J Med Genet Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke P. Harter C. Ernst A. Burges S. Schmidt A. Reuss J. Borde N. De Gregorio D. Dietrich A. El-Balat M. Kayali H. Gevensleben F. Hilpert J. Altmüller A. Heimbach W. Meier B. Schoemig-Markiefka H. Thiele R. Kimmig P. Nürnberg K. Kast L. Richters J. Sehouli R.K. Schmutzler E. Hahnen
01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch
16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring
01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik