Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (8) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (17) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Vucicevic, Dubravka (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Harabula, Izabela-Cezara (1) (-) Hirsekorn, Antje (2) (-) Wyler, Emanuel Dr. (3) (-) Bioinformatik der Genregulation (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (30) Immunregulation und Krebs (3) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (6) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (2) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2012 (2) 2014 (7) 2015 (28) (-) 2016 (33) 2017 (40) 2018 (44) 2019 (38) 2020 (33) 2021 (59) 2022 (53) 2023 (36) 2024 (6) 35 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Fischer, Cornelius Dr.Harabula, Izabela-CezaraHirsekorn, AntjeWyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20122016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. April 2012 / Semin Cell Dev Biol Transcriptome-wide analysis of protein-RNA interactions using high-throughput sequencing M. Milek E. Wyler M. Landthaler 08. Juni 2012 / Mol Cell The mRNA-bound proteome and its global occupancy profile on protein-coding transcripts A.G. Baltz M. Munschauer B. Schwanhaeusser A. Vasile Y. Murakawa M. Schueler N. Youngs D. Penfold-Brown K. Drew M. Milek E. Wyler R. Bonneau M. Selbach C. Dieterich M. Landthaler 01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 15. September 2016 / Mol Cell Eyes on translation M. Chekulaeva M. Landthaler 01. Januar 2016 / Methods Mol Biol Identifying RBP targets with RIP-seq H.H. Wessels A. Hirsekorn U. Ohler N. Mukherjee 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. April 2012 / Semin Cell Dev Biol Transcriptome-wide analysis of protein-RNA interactions using high-throughput sequencing M. Milek E. Wyler M. Landthaler
08. Juni 2012 / Mol Cell The mRNA-bound proteome and its global occupancy profile on protein-coding transcripts A.G. Baltz M. Munschauer B. Schwanhaeusser A. Vasile Y. Murakawa M. Schueler N. Youngs D. Penfold-Brown K. Drew M. Milek E. Wyler R. Bonneau M. Selbach C. Dieterich M. Landthaler
01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
01. Januar 2016 / Methods Mol Biol Identifying RBP targets with RIP-seq H.H. Wessels A. Hirsekorn U. Ohler N. Mukherjee
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl