Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (2) Edes, Inan Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (2) Hodge, Russell (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Klix, Sabrina (1) Ku, Min-Chi Dr. (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Münchberg, Stefanie (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (21) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (7) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (6) Winter, Lukas Dr. (5) Wolf, Susanne Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (5) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (2) (-) Bioinformatik der Genregulation (3) (-) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (9) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (30) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (56) Immunregulation und Krebs (3) Interdisziplinäre Retinaforschung (9) Magnetic Resonance (9) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (9) Proteom Dynamik (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Transgenics (2) Translationale Neuroimmunologie (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2008 (1) 2011 (2) 2012 (6) 2013 (3) 2014 (13) 2015 (34) (-) 2016 (44) 2018 (48) 2019 (38) 2020 (38) 2021 (66) 2022 (56) 2023 (38) 2024 (6) 44 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Fischer, Cornelius Dr.Paul, Friedemann Prof. Dr. med.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationExperimentelle Ultrahochfeld-MRGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. September 2016 / NMR Biomed W(h)ither human cardiac and body magnetic resonance at ultrahigh fields? technical advances, practical considerations, applications, and clinical opportunities T. Niendorf K. Paul C. Oezerdem A. Graessl S. Klix T. Huelnhagen F. Hezel J. Rieger H. Waiczies J. Frahm A.M. Nagel E. Oberacker L. Winter 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. November 2016 / Plant Cell Alternative splicing substantially diversifies the transcriptome during early photomorphogenesis and correlates with the energy availability in arabidopsis L. Hartmann P. Drewe-Boss T. Wiessner G. Wagner S. Geue H.C. Lee D.M. Obermueller A. Kahles J. Behr F.H. Sinz G. Raetsch A. Wachter 22. November 2016 / Case Rep Neurol Med Progressive multifocal leukoencephalopathy in a multiple Sclerosis patient diagnosed after switching from natalizumab to fingolimod T. Sinnecker J. Othman M. Kühl I. Metz T. Niendorf A. Kunkel F. Paul J. Wuerfel Juergen Faiss 01. Juni 2016 / Magn Reson Mat Phys Biol Med Neuromyelitis optica does not impact periventricular venous density versus healthy controls: a 7.0 Tesla MRI clinical study S. Schumacher F. Pache J. Bellmann-Strobl J. Behrens P. Dusek L. Harms K. Ruprecht P. Nytrova S. Chawla T. Niendorf I. Kister F. Paul Y. Ge J. Wuerfel T. Sinnecker 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck 01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2016 / NMR Biomed W(h)ither human cardiac and body magnetic resonance at ultrahigh fields? technical advances, practical considerations, applications, and clinical opportunities T. Niendorf K. Paul C. Oezerdem A. Graessl S. Klix T. Huelnhagen F. Hezel J. Rieger H. Waiczies J. Frahm A.M. Nagel E. Oberacker L. Winter
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. November 2016 / Plant Cell Alternative splicing substantially diversifies the transcriptome during early photomorphogenesis and correlates with the energy availability in arabidopsis L. Hartmann P. Drewe-Boss T. Wiessner G. Wagner S. Geue H.C. Lee D.M. Obermueller A. Kahles J. Behr F.H. Sinz G. Raetsch A. Wachter
22. November 2016 / Case Rep Neurol Med Progressive multifocal leukoencephalopathy in a multiple Sclerosis patient diagnosed after switching from natalizumab to fingolimod T. Sinnecker J. Othman M. Kühl I. Metz T. Niendorf A. Kunkel F. Paul J. Wuerfel Juergen Faiss
01. Juni 2016 / Magn Reson Mat Phys Biol Med Neuromyelitis optica does not impact periventricular venous density versus healthy controls: a 7.0 Tesla MRI clinical study S. Schumacher F. Pache J. Bellmann-Strobl J. Behrens P. Dusek L. Harms K. Ruprecht P. Nytrova S. Chawla T. Niendorf I. Kister F. Paul Y. Ge J. Wuerfel T. Sinnecker
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns