Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (4) Braeuning, Caroline (3) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (3) Gil, Marine (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hirsekorn, Antje (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Hummel, Oliver (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (6) Langanki, Reika (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Monti, Remo (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (26) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rautenstrauch, Pia Josefine (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Sholokh, Anastasiia (1) Sigal, Michael Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (3) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) Vucicevic, Dubravka (2) Wendlinger, Sarah (1) Wurmus, Ricardo (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (95) (-) Conrad, Thomas Dr. (5) (-) Fischer, Cornelius Dr. (7) (-) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) (-) Wyler, Emanuel Dr. (4) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) (-) Bioinformatik der Genregulation (2) Biomedizinische Bildanalyse (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (7) (-) Genomics (104) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (11) Magnetic Resonance (4) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (5) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomics (3) Psychoneuroimmunologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (18) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (7) Translational Bioinformatics (12) Translationale Tumorimmunologie (1) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (25) (-) 2016 (31) 2017 (34) 2018 (42) (-) 2019 (34) 2020 (29) 2021 (47) (-) 2022 (41) 2023 (26) 2024 (3) 106 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomics201620192022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach 14. November 2019 / JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 20. Mai 2022 / J Med Genet Loss-of-function variants in DNM1 cause a specific form of developmental and epileptic encephalopathy only in biallelic state G. Yigit R. Sheffer M. Daana Y. Li E. Kaygusuz H. Mor-Shakad J. Altmüller P. Nürnberg L. Douiev S. Kaulfuss P. Burfeind B. Wollnik K. Brockmann 01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling 01. März 2022 / J Med Genet Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke P. Harter C. Ernst A. Burges S. Schmidt A. Reuss J. Borde N. De Gregorio D. Dietrich A. El-Balat M. Kayali H. Gevensleben F. Hilpert J. Altmüller A. Heimbach W. Meier B. Schoemig-Markiefka H. Thiele R. Kimmig P. Nürnberg K. Kast L. Richters J. Sehouli R.K. Schmutzler E. Hahnen 01. April 2019 / J Med Genet Homozygosity for the c.428delG variant in KIAA0586 in a healthy individual: implications for molecular testing in patients with Joubert syndrome S. Pauli J. Altmüller S. Schröder A. Ohlenbusch S. Dreha-Kulaczewski C. Bergmann P. Nürnberg H. Thiele Y. Li B. Wollnik K. Brockmann 01. März 2019 / Mol Ecol Genome-wide patterns of transposon proliferation in an evolutionary young hybrid fish S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck M.C Schatz J. Altmüller M. Zytnicki A.W. Nolte 28. Februar 2019 / Blood The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma R. Wagener J. Seufert F. Raimondi S. Bens K. Kleinheinz I. Nagel J. Altmüller H. Thiele D. Hübschmann C.W. Kohler P. Nürnberg R. Au-Yeung B. Burkhardt H. Horn L. Leoncini E.S. Jaffe G. Ott G. Rymkiewicz M. Schlesner R.B. Russell W. Klapper R. Siebert 01. März 2019 / J Mol Diagn Combined targeted resequencing of cytosine DNA methylation and mutations of DNA repair genes with potential use for poly(ADP-ribose) polymerase 1 inhibitor sensitivity testing C. Grimm A. Fischer A.M. Farrelly R. Kalachand R. Castiglione E. Wasserburger M. Hussong Anne M Schultheis J. Altmüller H. Thiele H.C. Reinhardt K. Hauschulz B.T. Hennessy R. Herwig M. Lienhard R. Buettner M.R. Schweiger Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach
14. November 2019 / JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
20. Mai 2022 / J Med Genet Loss-of-function variants in DNM1 cause a specific form of developmental and epileptic encephalopathy only in biallelic state G. Yigit R. Sheffer M. Daana Y. Li E. Kaygusuz H. Mor-Shakad J. Altmüller P. Nürnberg L. Douiev S. Kaulfuss P. Burfeind B. Wollnik K. Brockmann
01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling
01. März 2022 / J Med Genet Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke P. Harter C. Ernst A. Burges S. Schmidt A. Reuss J. Borde N. De Gregorio D. Dietrich A. El-Balat M. Kayali H. Gevensleben F. Hilpert J. Altmüller A. Heimbach W. Meier B. Schoemig-Markiefka H. Thiele R. Kimmig P. Nürnberg K. Kast L. Richters J. Sehouli R.K. Schmutzler E. Hahnen
01. April 2019 / J Med Genet Homozygosity for the c.428delG variant in KIAA0586 in a healthy individual: implications for molecular testing in patients with Joubert syndrome S. Pauli J. Altmüller S. Schröder A. Ohlenbusch S. Dreha-Kulaczewski C. Bergmann P. Nürnberg H. Thiele Y. Li B. Wollnik K. Brockmann
01. März 2019 / Mol Ecol Genome-wide patterns of transposon proliferation in an evolutionary young hybrid fish S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck M.C Schatz J. Altmüller M. Zytnicki A.W. Nolte
28. Februar 2019 / Blood The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma R. Wagener J. Seufert F. Raimondi S. Bens K. Kleinheinz I. Nagel J. Altmüller H. Thiele D. Hübschmann C.W. Kohler P. Nürnberg R. Au-Yeung B. Burkhardt H. Horn L. Leoncini E.S. Jaffe G. Ott G. Rymkiewicz M. Schlesner R.B. Russell W. Klapper R. Siebert
01. März 2019 / J Mol Diagn Combined targeted resequencing of cytosine DNA methylation and mutations of DNA repair genes with potential use for poly(ADP-ribose) polymerase 1 inhibitor sensitivity testing C. Grimm A. Fischer A.M. Farrelly R. Kalachand R. Castiglione E. Wasserburger M. Hussong Anne M Schultheis J. Altmüller H. Thiele H.C. Reinhardt K. Hauschulz B.T. Hennessy R. Herwig M. Lienhard R. Buettner M.R. Schweiger