Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (2) Akalin, Altuna Dr. (5) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (2) Blüthgen, Nils (2) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (2) Chen, Chia-Yu (1) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (3) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (3) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (22) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Mintcheva, Janita (1) Müller, Marion (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (5) Ohler, Uwe Prof. Dr. (18) Patone, Giannino Dr. (2) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (7) Rehm, Armin Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (6) Sigal, Michael Dr. (1) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Vucicevic, Dubravka (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wei, Tzu Ting (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (2) Zauber, Henrik Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (105) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (6) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (5) (-) Wyler, Emanuel Dr. (15) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) (-) Bioinformatik der Genregulation (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (7) (-) Genomics (111) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (9) Magnetic Resonance (4) Myologie (1) (-) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (6) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (4) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (17) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (7) Translational Bioinformatics (4) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Zelluläre Neurowissenschaften (7) 2002 (1) 2004 (1) 2005 (2) 2006 (1) 2009 (2) 2010 (2) 2011 (1) 2012 (2) 2014 (7) 2015 (27) (-) 2016 (32) 2017 (39) 2018 (42) (-) 2019 (40) 2020 (33) (-) 2021 (60) 2022 (53) 2023 (39) 2024 (6) 132 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsNicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im CytoplasmaRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation201620192021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 03. Juni 2019 / Cold Spring Harb Perspect Biol Roles of long noncoding RNAs and circular RNAs in translation M. Chekulaeva N. Rajewsky 11. November 2021 / Nature Virus-induced senescence is driver and therapeutic target in COVID-19 S. Lee Y. Yu J. Trimpert F. Benthani M. Mairhofer P. Richter-Pechanska E. Wyler D. Belenki S. Kaltenbrunner M. Pammer L. Kausche T.C. Firsching K. Dietert M. Schotsaert C. Martínez-Romero G. Singh S. Kunz D. Niemeyer R. Ghanem H.J.F. Salzer C. Paar M. Mülleder M. Uccellini E.G. Michaelis A. Khan A. Lau M. Schönlein A. Habringer J. Tomasits J.M. Adler S. Kimeswenger A.D. Gruber W. Hoetzenecker H. Steinkellner B. Purfuerst R. Motz F. Di Pierro B. Lamprecht N. Osterrieder M. Landthaler C. Drosten A. García-Sastre R. Langer M. Ralser R. Eils M. Reimann D.N.Y. Fan C.A. Schmitt 25. Oktober 2019 / Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler 14. November 2019 / JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer 19. Januar 2021 / mBio CRNKL1 is a highly selective regulator of intron-retaining HIV-1 and cellular mRNAs H. Xiao E. Wyler M. Milek B. Grewe P. Kirchner A. Ekici A.B.O.V. Silva D. Jungnickl F. Full M. Thomas M. Landthaler A. Ensser K. Überla 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer 01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel 01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
03. Juni 2019 / Cold Spring Harb Perspect Biol Roles of long noncoding RNAs and circular RNAs in translation M. Chekulaeva N. Rajewsky
11. November 2021 / Nature Virus-induced senescence is driver and therapeutic target in COVID-19 S. Lee Y. Yu J. Trimpert F. Benthani M. Mairhofer P. Richter-Pechanska E. Wyler D. Belenki S. Kaltenbrunner M. Pammer L. Kausche T.C. Firsching K. Dietert M. Schotsaert C. Martínez-Romero G. Singh S. Kunz D. Niemeyer R. Ghanem H.J.F. Salzer C. Paar M. Mülleder M. Uccellini E.G. Michaelis A. Khan A. Lau M. Schönlein A. Habringer J. Tomasits J.M. Adler S. Kimeswenger A.D. Gruber W. Hoetzenecker H. Steinkellner B. Purfuerst R. Motz F. Di Pierro B. Lamprecht N. Osterrieder M. Landthaler C. Drosten A. García-Sastre R. Langer M. Ralser R. Eils M. Reimann D.N.Y. Fan C.A. Schmitt
25. Oktober 2019 / Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler
14. November 2019 / JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer
19. Januar 2021 / mBio CRNKL1 is a highly selective regulator of intron-retaining HIV-1 and cellular mRNAs H. Xiao E. Wyler M. Milek B. Grewe P. Kirchner A. Ekici A.B.O.V. Silva D. Jungnickl F. Full M. Thomas M. Landthaler A. Ensser K. Überla
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer
01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel
01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit