Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (24) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (14) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (5) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (23) Kopp, Joachim Dr. (2) Krabbe, Grietje Dr. (2) Ku, Min-Chi Dr. (2) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Nolte, Christiane Dr. (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (2) Siffrin, Volker (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Willimsky, Gerald Dr. (5) Wolf, Susanne Dr. (9) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Immunregulation und Krebs (4) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (4) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (2) 2014 (1) (-) 2015 (2) 2019 (3) 2020 (3) 2 Ergebnisse: Active Filter: Semtner, Marcus Dr.Genomics2015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht