Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (10) Bunse, Mario Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (2) Kieback, Elisa Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Poncette, Lucia (1) Quedenau, Claudia (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (3) Willimsky, Gerald Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (60) (-) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (60) Immunregulation und Krebs (4) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (7) Mobile DNA (1) (-) Molekulare Immunologie und Gentherapie (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (1) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2002 (1) 2005 (2) 2006 (1) 2008 (1) 2010 (1) 2011 (1) 2013 (3) 2014 (7) 2015 (26) (-) 2016 (31) (-) 2017 (32) 2018 (42) 2019 (31) 2020 (27) 2021 (46) 2022 (40) 2023 (24) 2024 (3) 63 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat.GenomicsMolekulare Immunologie und Gentherapie 20162017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 17. Oktober 2016 / J Exp Med Preventing tumor escape by targeting a post-proteasomal trimming independent epitope A. Textor K. Schmidt P.M. Kloetzel B. Weißbrich C. Perez J. Charo K. Anders J. Sidney A. Sette T.N.M. Schumacher C. Keller D.H. Busch U. Seifert T. Blankenstein 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 04. Mai 2017 / Nature Tumour ischaemia by interferon-γ resembles physiological blood vessel regression T. Kammertoens C. Friese A. Arina C. Idel D. Briesemeister M. Rothe A. Ivanov A. Szymborska G. Patone S. Kunz D. Sommermeyer B. Engels M. Leisegang A. Textor H.J. Fehling M. Fruttiger M. Lohoff A. Herrmann H. Yu R. Weichselbaum W. Uckert N. Hübner H. Gerhardt D. Beule H. Schreiber T. Blankenstein 01. März 2016 / J Clin Invest Targeting human melanoma neoantigens by T cell receptor gene therapy M. Leisegang T. Kammertoens W. Uckert T. Blankenstein 19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak 01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg 01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings 01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning 01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek 26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
17. Oktober 2016 / J Exp Med Preventing tumor escape by targeting a post-proteasomal trimming independent epitope A. Textor K. Schmidt P.M. Kloetzel B. Weißbrich C. Perez J. Charo K. Anders J. Sidney A. Sette T.N.M. Schumacher C. Keller D.H. Busch U. Seifert T. Blankenstein
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
04. Mai 2017 / Nature Tumour ischaemia by interferon-γ resembles physiological blood vessel regression T. Kammertoens C. Friese A. Arina C. Idel D. Briesemeister M. Rothe A. Ivanov A. Szymborska G. Patone S. Kunz D. Sommermeyer B. Engels M. Leisegang A. Textor H.J. Fehling M. Fruttiger M. Lohoff A. Herrmann H. Yu R. Weichselbaum W. Uckert N. Hübner H. Gerhardt D. Beule H. Schreiber T. Blankenstein
01. März 2016 / J Clin Invest Targeting human melanoma neoantigens by T cell receptor gene therapy M. Leisegang T. Kammertoens W. Uckert T. Blankenstein
19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak
01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg
01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings
01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning
01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek
26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte