Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bartolomaeus, Hendrik (5) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birkner, Till (1) Blüthgen, Nils (2) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chen, Chia-Yu (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (13) Del Giudice, Simone (1) Forslund, Sofia Dr. (5) Franke, Vedran Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (6) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Köhler, May-Britt (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (13) Löber, Ulrike Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (8) Mintcheva, Janita (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (17) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ohler, Uwe Prof. Dr. (6) Popova, Elena Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rousselle, Anthony (1) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Wei, Tzu Ting (1) Wilck, Nicola Dr. med. (5) Wyler, Emanuel Dr. (11) Xiong, Ermeng Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (46) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) (-) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (48) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) (-) Immunregulation und Krebs (1) Myologie (1) Organoids (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (9) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2011 (1) 2012 (1) 2013 (3) 2014 (9) 2015 (33) 2016 (35) 2017 (38) 2018 (46) 2019 (42) 2020 (32) (-) 2021 (49) 2022 (45) 2023 (30) 2024 (4) 49 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr.AG Müller/Dechend (ECRC)GenomicsImmunregulation und KrebsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 29. November 2021 / PLoS ONE Variant profiling of colorectal adenomas from three patients of two families with MSH3-related adenomatous polyposis C. Perne S. Peters M. Cartolano S. Horpaopan C. Grimm J. Altmüller A.K. Sommer A.M. Hillmer H. Thiele M. Odenthal G. Möslein R. Adam S. Sivalingam J. Kirfel M.R. Schweiger M. Peifer I. Spier S. Aretz 17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos 10. Juni 2021 / Nature Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning S. Warnat-Herresthal H. Schultze K.L. Shastry S. Manamohan S. Mukherjee V. Garg R. Sarveswara K. Händler P. Pickkers N.A. Aziz S. Ktena F. Tran M. Bitzer S. Ossowski N. Casadei C. Herr D. Petersheim U. Behrends F. Kern T. Fehlmann P. Schommers C. Lehmann M. Augustin J. Rybniker J. Altmüller N. Mishra J.P. Bernardes B. Krämer L. Bonaguro J. Schulte-Schrepping E. De Domenico C. Siever M. Kraut M. Desai B. Monnet M. Saridaki C.M. Siegel A. Drews M. Nuesch-Germano H. Theis J. Heyckendorf S. Schreiber S. Kim-Hellmuth J. Nattermann D. Skowasch I. Kurth A. Keller R. Bals P. Nürnberg O. Rieß P. Rosenstiel M.G. Netea F. Theis S. Mukherjee M. Backes A.C. Aschenbrenner T. Ulas M.M.B. Breteler E.J. Giamarellos-Bourboulis M. Kox M. Becker S. Cheran M.S. Woodacre E.L. Goh J.L. Schultze 01. November 2021 / Brief Bioinform A comparison of metabolic labeling and statistical methods to infer genome-wide dynamics of RNA turnover E. Boileau J. Altmüller I.S. Naarmann-de Vries C. Dieterich 01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer 01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel 01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit 01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström 01. Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
29. November 2021 / PLoS ONE Variant profiling of colorectal adenomas from three patients of two families with MSH3-related adenomatous polyposis C. Perne S. Peters M. Cartolano S. Horpaopan C. Grimm J. Altmüller A.K. Sommer A.M. Hillmer H. Thiele M. Odenthal G. Möslein R. Adam S. Sivalingam J. Kirfel M.R. Schweiger M. Peifer I. Spier S. Aretz
17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos
10. Juni 2021 / Nature Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning S. Warnat-Herresthal H. Schultze K.L. Shastry S. Manamohan S. Mukherjee V. Garg R. Sarveswara K. Händler P. Pickkers N.A. Aziz S. Ktena F. Tran M. Bitzer S. Ossowski N. Casadei C. Herr D. Petersheim U. Behrends F. Kern T. Fehlmann P. Schommers C. Lehmann M. Augustin J. Rybniker J. Altmüller N. Mishra J.P. Bernardes B. Krämer L. Bonaguro J. Schulte-Schrepping E. De Domenico C. Siever M. Kraut M. Desai B. Monnet M. Saridaki C.M. Siegel A. Drews M. Nuesch-Germano H. Theis J. Heyckendorf S. Schreiber S. Kim-Hellmuth J. Nattermann D. Skowasch I. Kurth A. Keller R. Bals P. Nürnberg O. Rieß P. Rosenstiel M.G. Netea F. Theis S. Mukherjee M. Backes A.C. Aschenbrenner T. Ulas M.M.B. Breteler E.J. Giamarellos-Bourboulis M. Kox M. Becker S. Cheran M.S. Woodacre E.L. Goh J.L. Schultze
01. November 2021 / Brief Bioinform A comparison of metabolic labeling and statistical methods to infer genome-wide dynamics of RNA turnover E. Boileau J. Altmüller I.S. Naarmann-de Vries C. Dieterich
01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer
01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel
01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit
01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström
01. Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann