Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (4) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Golusik, Sabrina (1) Grobe, Jenny (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Kalnytska, Oleksandra (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (18) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Minia, Igor Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (21) Quedenau, Claudia (1) Scharek, Nadine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (9) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (62) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) (-) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (6) Bioinformatics and Omics Data Science (3) (-) Bioinformatik der Genregulation (3) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) (-) Genomics (65) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (5) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (7) Mobile DNA (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Organoids (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Psychoneuroimmunologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (18) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (4) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (2) 2002 (1) 2005 (2) 2011 (1) 2012 (1) 2013 (2) 2014 (9) 2015 (27) (-) 2016 (31) (-) 2017 (37) 2018 (42) 2019 (36) 2020 (29) 2021 (49) 2022 (41) 2023 (28) (-) 2024 (3) 71 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation201620172024 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 07. Juli 2016 / Mol Cell The Lupus autoantigen La prevents Mis-channeling of tRNA fragments into the human microRNA pathway D. Hasler G. Lehmann Y. Murakawa F. Klironomos L. Jakob F.A. Grässer N. Rajewsky M. Landthaler G. Meister 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 31. Oktober 2017 / Genome Biol Widespread activation of antisense transcription of the host genome during herpes simplex virus 1 infection E. Wyler J. Menegatti V. Franke C. Kocks A. Boltengagen T. Hennig K. Theil A. Rutkowski C. Ferrai L. Baer L. Kermas C. Friedel N. Rajewsky A. Akalin L. Dölken F. Grässer M. Landthaler 19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak 01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg 01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings 01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning 01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek 26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte 02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
07. Juli 2016 / Mol Cell The Lupus autoantigen La prevents Mis-channeling of tRNA fragments into the human microRNA pathway D. Hasler G. Lehmann Y. Murakawa F. Klironomos L. Jakob F.A. Grässer N. Rajewsky M. Landthaler G. Meister
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
31. Oktober 2017 / Genome Biol Widespread activation of antisense transcription of the host genome during herpes simplex virus 1 infection E. Wyler J. Menegatti V. Franke C. Kocks A. Boltengagen T. Hennig K. Theil A. Rutkowski C. Ferrai L. Baer L. Kermas C. Friedel N. Rajewsky A. Akalin L. Dölken F. Grässer M. Landthaler
19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak
01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg
01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings
01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning
01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek
26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte
02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak