Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bunse, Mario Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (14) Kieback, Elisa Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (3) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (6) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (4) (-) Semtner, Marcus Dr. (2) Bioinformatik der Genregulation (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (29) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) (-) Molekulare Immunologie und Gentherapie (4) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (2) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 1992 (4) 1993 (7) 1994 (5) 1995 (8) 1996 (6) 1997 (9) 1998 (9) 1999 (2) 2000 (8) 2001 (5) 2002 (6) 2003 (9) 2004 (8) 2005 (12) 2006 (1) 2007 (5) 2008 (5) 2009 (2) 2010 (7) 2011 (5) 2012 (6) 2013 (11) 2014 (11) 2015 (27) (-) 2016 (35) 2017 (39) 2018 (45) 2019 (39) 2020 (27) 2021 (52) 2022 (42) 2023 (24) 2024 (4) 35 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Blankenstein, Thomas Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.GenomicsMolekulare Immunologie und Gentherapie Zelluläre Neurowissenschaften2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Dezember 2016 / Cell Calcium Spontaneous Ca(2+) transients in mouse microglia L. Korvers A. de Andrade Costa M. Mersch V. Matyash H. Kettenmann M. Semtner 17. Oktober 2016 / J Exp Med Preventing tumor escape by targeting a post-proteasomal trimming independent epitope A. Textor K. Schmidt P.M. Kloetzel B. Weißbrich C. Perez J. Charo K. Anders J. Sidney A. Sette T.N.M. Schumacher C. Keller D.H. Busch U. Seifert T. Blankenstein 01. März 2016 / J Clin Invest Targeting human melanoma neoantigens by T cell receptor gene therapy M. Leisegang T. Kammertoens W. Uckert T. Blankenstein 07. April 2016 / Nat Biotechnol Receptor combinations hone T-cell therapy T. Blankenstein 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck 01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Dezember 2016 / Cell Calcium Spontaneous Ca(2+) transients in mouse microglia L. Korvers A. de Andrade Costa M. Mersch V. Matyash H. Kettenmann M. Semtner
17. Oktober 2016 / J Exp Med Preventing tumor escape by targeting a post-proteasomal trimming independent epitope A. Textor K. Schmidt P.M. Kloetzel B. Weißbrich C. Perez J. Charo K. Anders J. Sidney A. Sette T.N.M. Schumacher C. Keller D.H. Busch U. Seifert T. Blankenstein
01. März 2016 / J Clin Invest Targeting human melanoma neoantigens by T cell receptor gene therapy M. Leisegang T. Kammertoens W. Uckert T. Blankenstein
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns