Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rother, Franziska Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (12) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Christian (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (7) (-) Harabula, Izabela-Cezara (1) (-) Kühn, Ralf Dr. (4) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) (-) Genomics (7) Magnetic Resonance (2) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 1980 - 1989 (1) 1991 (3) 1992 (1) 1993 (4) 1994 (5) 1995 (5) 1996 (10) 1997 (5) 1998 (3) 1999 (1) 2001 (4) 2002 (5) 2003 (5) 2005 (4) 2006 (2) 2007 (4) 2008 (4) 2009 (4) 2010 (3) 2011 (3) 2012 (10) 2013 (8) (-) 2014 (11) 2015 (30) 2016 (36) 2017 (39) 2018 (41) 2019 (38) 2020 (27) 2021 (53) 2022 (45) 2023 (25) 2024 (3) 11 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Harabula, Izabela-CezaraKühn, Ralf Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomics2014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. August 2014 / Methods Generation of targeted mouse mutants by embryo microinjection of TALENs B. Wefers O. Ortiz W. Wurst R. Kühn 01. August 2014 / Mol Biotechnol Simple derivation of transgene-free iPS cells by a dual recombinase approach A. Pertek F. Meier M. Irmler J. Beckers S. Skylaki M. Endele W. Wurst N. Prakash R. Kühn 15. August 2014 / Methods Editing and investigating genomes with TALE and CRISPR/Cas systems: Genome engineering across species using TALENs R. Kuehn B. Wefers 01. Juli 2014 / PLoS ONE FGF/FGFR2 signaling regulates the generation and correct positioning of Bergmann glia cells in the developing mouse cerebellum F. Meier F. Giesert S. Delic T. Faus-Kessler F. Matheus A. Simeone S.M. Hoelter R. Kühn D.M. Vogt-Weisenhorn W. Wurst N. Prakash 01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos 27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli 06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg 15. November 2014 / Hum Mol Genet A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family M.A. Khan V.M. Rupp M. Orpinell M.S. Hussain J. Altmüller M.O. Steinmetz C. Enzinger H. Thiele W. Höhne G. Nürnberg S.M. Baig M. Ansar P. Nürnberg J.B. Vincent M.R. Speicher P. Gönczy C. Windpassinger 01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in PLK4, encoding a master regulator of centriole biogenesis, cause microcephaly, growth failure and retinopathy C.A. Martin I. Ahmad A. Klingseisen M.S. Hussain L.S. Bicknell A. Leitch G. Nürnberg M.R. Toliat J.E. Murray D. Hunt F. Khan Z. Ali S. Tinschert J. Ding C. Keith M.E. Harley P. Heyn R. Müller I. Hoffmann V. Cormier-Daire H. Dollfus L. Dupuis A. Bashamboo K. McElreavey A. Kariminejad R. Mendoza-Londono A.T. Moore A. Saggar C. Schlechter R. Weleber H. Thiele J. Altmüller W. Höhne M.E. Hurles A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg A.P. Jackson Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. August 2014 / Methods Generation of targeted mouse mutants by embryo microinjection of TALENs B. Wefers O. Ortiz W. Wurst R. Kühn
01. August 2014 / Mol Biotechnol Simple derivation of transgene-free iPS cells by a dual recombinase approach A. Pertek F. Meier M. Irmler J. Beckers S. Skylaki M. Endele W. Wurst N. Prakash R. Kühn
15. August 2014 / Methods Editing and investigating genomes with TALE and CRISPR/Cas systems: Genome engineering across species using TALENs R. Kuehn B. Wefers
01. Juli 2014 / PLoS ONE FGF/FGFR2 signaling regulates the generation and correct positioning of Bergmann glia cells in the developing mouse cerebellum F. Meier F. Giesert S. Delic T. Faus-Kessler F. Matheus A. Simeone S.M. Hoelter R. Kühn D.M. Vogt-Weisenhorn W. Wurst N. Prakash
01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli
06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg
15. November 2014 / Hum Mol Genet A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family M.A. Khan V.M. Rupp M. Orpinell M.S. Hussain J. Altmüller M.O. Steinmetz C. Enzinger H. Thiele W. Höhne G. Nürnberg S.M. Baig M. Ansar P. Nürnberg J.B. Vincent M.R. Speicher P. Gönczy C. Windpassinger
01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in PLK4, encoding a master regulator of centriole biogenesis, cause microcephaly, growth failure and retinopathy C.A. Martin I. Ahmad A. Klingseisen M.S. Hussain L.S. Bicknell A. Leitch G. Nürnberg M.R. Toliat J.E. Murray D. Hunt F. Khan Z. Ali S. Tinschert J. Ding C. Keith M.E. Harley P. Heyn R. Müller I. Hoffmann V. Cormier-Daire H. Dollfus L. Dupuis A. Bashamboo K. McElreavey A. Kariminejad R. Mendoza-Londono A.T. Moore A. Saggar C. Schlechter R. Weleber H. Thiele J. Altmüller W. Höhne M.E. Hurles A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg A.P. Jackson