Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Burkert, Christian Martin (1) Conrad, Thomas Dr. (2) Dang Ngoc, Tu Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (4) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hirsekorn, Antje (3) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (33) Kocks, Christine Dr. (2) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (4) Kühn, Ralf Dr. (12) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Monti, Remo (1) Motta, Edyta (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (21) Plumbom, Izabela (1) Popp, Oliver Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (4) Röefzaad, Claudia (1) Roßius, Jana (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Siffrin, Volker (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (3) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (13) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (60) (-) Chu, Van Trung Dr. (3) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Semtner, Marcus Dr. (6) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (8) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (60) Immunregulation und Krebs (6) Magnetic Resonance (8) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) Transgenics (3) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2014 (8) 2015 (26) (-) 2016 (33) 2017 (33) 2018 (41) 2019 (37) (-) 2020 (28) 2021 (48) 2022 (37) 2023 (22) 2024 (3) 69 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chu, Van Trung Dr.Harabula, Izabela-CezaraSemtner, Marcus Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsZelluläre Neurowissenschaften201420162020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2016 / Cell Calcium Spontaneous Ca(2+) transients in mouse microglia L. Korvers A. de Andrade Costa M. Mersch V. Matyash H. Kettenmann M. Semtner 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky 22. April 2020 / J Neurosci The VGF-derived peptide TLQP21 impairs purinergic control of chemotaxis and phagocytosis in mouse microglia N. Elmadany F. de Almeida Sassi S. Wendt F. Logiacco J. Visser V. Haage D. Perez Hernandez P. Mertins D. Hambardzumyan S. Wolf H. Kettenmann M. Semtner 15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek 01. Oktober 2020 / Neurobiol Dis Neurofibromatosis 1 - mutant microglia exhibit sexually-dimorphic cyclic AMP-dependent purinergic defects N. Elmadany F. Logiacco A. Buonfiglioli V. Haage E.C. Wright-Jin A. Schattenberg R. Papawassiliou H. Kettenmann M. Semtner D.H. Gutmann 15. November 2020 / Exp Cell Res Down-regulation of Aquaporin-1 mediates a microglial phenotype switch affecting glioma growth F. Hu Y. Huang M. Semtner K. Zhao Z. Tan O. Dzaye H. Kettenmann K. Shu T. Lei 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin 01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller 31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2016 / Cell Calcium Spontaneous Ca(2+) transients in mouse microglia L. Korvers A. de Andrade Costa M. Mersch V. Matyash H. Kettenmann M. Semtner
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky
22. April 2020 / J Neurosci The VGF-derived peptide TLQP21 impairs purinergic control of chemotaxis and phagocytosis in mouse microglia N. Elmadany F. de Almeida Sassi S. Wendt F. Logiacco J. Visser V. Haage D. Perez Hernandez P. Mertins D. Hambardzumyan S. Wolf H. Kettenmann M. Semtner
15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek
01. Oktober 2020 / Neurobiol Dis Neurofibromatosis 1 - mutant microglia exhibit sexually-dimorphic cyclic AMP-dependent purinergic defects N. Elmadany F. Logiacco A. Buonfiglioli V. Haage E.C. Wright-Jin A. Schattenberg R. Papawassiliou H. Kettenmann M. Semtner D.H. Gutmann
15. November 2020 / Exp Cell Res Down-regulation of Aquaporin-1 mediates a microglial phenotype switch affecting glioma growth F. Hu Y. Huang M. Semtner K. Zhao Z. Tan O. Dzaye H. Kettenmann K. Shu T. Lei
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin
01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller
31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke