Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Alp, Keziban Merve (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Burkert, Christian Martin (1) Conrad, Thomas Dr. (2) Dang Ngoc, Tu Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gargiulo, Gaetano Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (4) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Hirsekorn, Antje (4) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (4) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (16) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Lopez Carballo, Jacobo (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (26) Monti, Remo (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (26) Plumbom, Izabela (1) Popp, Oliver Dr. (4) Quedenau, Claudia (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (5) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (1) Röefzaad, Claudia (1) Roßius, Jana (1) Rrustemi, Trendelina (1) Sanchez Bailon, Maria Pilar Dr. (1) Schmitt, Matthias Jürgen Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Serresi, Michela Dr. (1) Spatt, Lisa (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (3) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Welke, Robert-William (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (84) (-) Chu, Van Trung Dr. (5) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Semtner, Marcus Dr. (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (11) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (5) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (84) Immunregulation und Krebs (9) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (11) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) (-) Proteomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) Transgenics (5) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2014 (7) (-) 2015 (26) (-) 2016 (31) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (35) (-) 2020 (26) 2021 (47) 2022 (37) 2023 (21) 2024 (3) 90 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chu, Van Trung Dr.Harabula, Izabela-CezaraSemtner, Marcus Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsProteomics2014201520162020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke 01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg 01. Oktober 2020 / Eur J Hum Genet A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome T.G. Drivas D. Li D. Nair J.T. Alaimo M. Alders J. Altmüller T.S. Barakat E.M. Bebin N.L. Bertsch P.R. Blackburn A. Blesson A.M. Bouman K. Brockmann P. Brunelle M. Burmeister G.M. Cooper J. Denecke A. Dieux-Coëslier H. Dubbs A. Ferrer D. Gal L.E. Bartik L.B. Gunderson L. Hasadsri M. Jain C. Karimov B. Keena E.W. Klee K. Kloth B. Lace M. Macchiaiolo J.L. Marcadier J.M. Milunsky M.P. Napier X.R. Ortiz-Gonzalez P.N. Pichurin J. Pinner Z. Powis C. Prasad F.C. Radio K.J. Rasmussen D.L. Renaud E.T. Rush C. Saunders D. Selcen A.R. Seman D.N. Shinde E.D. Smith T. Smol L. Snijders Blok J.M. Stoler S. Tang M. Tartaglia M.L. Thompson J.M. van de Kamp J. Wang D. Weise K. Weiss R. Woitschach B. Wollnik H. Yan E.H. Zackai G. Zampino P. Campeau E. Bhoj 24. Juni 2020 / Genome Med cfNOMe - a single assay for comprehensive epigenetic analyses of cell-free DNA F. Erger D. Nörling D. Borchert E. Leenen S. Habbig M.S. Wiesener M.P. Bartram A. Wenzel C. Becker M.R. Toliat P. Nürnberg B.B. Beck J. Altmüller 04. September 2020 / Nucleic Acids Res CASC3 promotes transcriptome-wide activation of nonsense-mediated decay by the exon junction complex J.V. Gerbracht V. Boehm T. Britto-Borges S. Kallabis J.L. Wiederstein S. Ciriello D.U. Aschemeier M. Krüger C.K. Frese J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring 02. Januar 2020 / Nat Commun Tissue-infiltrating macrophages mediate an exosome-based metabolic reprogramming upon DNA damage E. Goulielmaki A. Ioannidou M. Tsekrekou K. Stratigi I.K. Poutakidou K. Gkirtzimanaki M. Aivaliotis K. Evangelou P. Topalis J. Altmüller V.G. Gorgoulis G. Chatzinikolaou G.A. Garinis 01. Oktober 2020 / Clin Nephrol Long-term data on two sisters with C3GN due to an identical, homozygous CFH mutation and autoantibodies A. Hackl F. Erger C. Skerka A. Wenzel N. Tschernoster R. Ehren K. Burgmaier V. Riehmer C. Licht M. Kirschfink L.T. Weber J. Altmueller P.F. Zipfel S. Habbig 01. Januar 2020 / FASEB J Tracheal brush cells release acetylcholine in response to bitter tastants for paracrine and autocrine signaling M.I. Hollenhorst I. Jurastow R. Nandigama S. Appenzeller L. Li J. Vogel S. Wiederhold M. Althaus M. Empting J. Altmüller A.K.H. Hirsch V. Flockerzi B.J. Canning A.E. Saliba G. Krasteva-Christ 22. Juli 2020 / Neuron MCH neurons regulate permeability of the median eminence barrier H. Jiang S. Gallet P. Klemm P. Scholl K. Folz-Donahue J. Altmüller J. Alber C. Heilinger C. Kukat A. Loyens H. Müller-Fielitz S. Sundaram M. Schwaninger V. Prevot J.C. Brüning 01. April 2020 / J Am Soc Nephrol The integrated RNA landscape of renal preconditioning against ischemia-reperfusion injury M. Johnsen T. Kubacki A. Yeroslaviz M.R. Späth J. Mörsdorf H. Göbel K. Bohl M. Ignarski C. Meharg B. Habermann J. Altmüller A. Beyer T. Benzing B. Schermer V. Burst R.U. Müller Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke
01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg
01. Oktober 2020 / Eur J Hum Genet A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome T.G. Drivas D. Li D. Nair J.T. Alaimo M. Alders J. Altmüller T.S. Barakat E.M. Bebin N.L. Bertsch P.R. Blackburn A. Blesson A.M. Bouman K. Brockmann P. Brunelle M. Burmeister G.M. Cooper J. Denecke A. Dieux-Coëslier H. Dubbs A. Ferrer D. Gal L.E. Bartik L.B. Gunderson L. Hasadsri M. Jain C. Karimov B. Keena E.W. Klee K. Kloth B. Lace M. Macchiaiolo J.L. Marcadier J.M. Milunsky M.P. Napier X.R. Ortiz-Gonzalez P.N. Pichurin J. Pinner Z. Powis C. Prasad F.C. Radio K.J. Rasmussen D.L. Renaud E.T. Rush C. Saunders D. Selcen A.R. Seman D.N. Shinde E.D. Smith T. Smol L. Snijders Blok J.M. Stoler S. Tang M. Tartaglia M.L. Thompson J.M. van de Kamp J. Wang D. Weise K. Weiss R. Woitschach B. Wollnik H. Yan E.H. Zackai G. Zampino P. Campeau E. Bhoj
24. Juni 2020 / Genome Med cfNOMe - a single assay for comprehensive epigenetic analyses of cell-free DNA F. Erger D. Nörling D. Borchert E. Leenen S. Habbig M.S. Wiesener M.P. Bartram A. Wenzel C. Becker M.R. Toliat P. Nürnberg B.B. Beck J. Altmüller
04. September 2020 / Nucleic Acids Res CASC3 promotes transcriptome-wide activation of nonsense-mediated decay by the exon junction complex J.V. Gerbracht V. Boehm T. Britto-Borges S. Kallabis J.L. Wiederstein S. Ciriello D.U. Aschemeier M. Krüger C.K. Frese J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring
02. Januar 2020 / Nat Commun Tissue-infiltrating macrophages mediate an exosome-based metabolic reprogramming upon DNA damage E. Goulielmaki A. Ioannidou M. Tsekrekou K. Stratigi I.K. Poutakidou K. Gkirtzimanaki M. Aivaliotis K. Evangelou P. Topalis J. Altmüller V.G. Gorgoulis G. Chatzinikolaou G.A. Garinis
01. Oktober 2020 / Clin Nephrol Long-term data on two sisters with C3GN due to an identical, homozygous CFH mutation and autoantibodies A. Hackl F. Erger C. Skerka A. Wenzel N. Tschernoster R. Ehren K. Burgmaier V. Riehmer C. Licht M. Kirschfink L.T. Weber J. Altmueller P.F. Zipfel S. Habbig
01. Januar 2020 / FASEB J Tracheal brush cells release acetylcholine in response to bitter tastants for paracrine and autocrine signaling M.I. Hollenhorst I. Jurastow R. Nandigama S. Appenzeller L. Li J. Vogel S. Wiederhold M. Althaus M. Empting J. Altmüller A.K.H. Hirsch V. Flockerzi B.J. Canning A.E. Saliba G. Krasteva-Christ
22. Juli 2020 / Neuron MCH neurons regulate permeability of the median eminence barrier H. Jiang S. Gallet P. Klemm P. Scholl K. Folz-Donahue J. Altmüller J. Alber C. Heilinger C. Kukat A. Loyens H. Müller-Fielitz S. Sundaram M. Schwaninger V. Prevot J.C. Brüning
01. April 2020 / J Am Soc Nephrol The integrated RNA landscape of renal preconditioning against ischemia-reperfusion injury M. Johnsen T. Kubacki A. Yeroslaviz M.R. Späth J. Mörsdorf H. Göbel K. Bohl M. Ignarski C. Meharg B. Habermann J. Altmüller A. Beyer T. Benzing B. Schermer V. Burst R.U. Müller