Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (3) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (13) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (179) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Cakmak-Görür, Nese Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Clauß, Julian (1) Conrad, Thomas Dr. (15) Daniel, Peter Prof. Dr. (4) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (1) Dhamodaran, Arunraj (2) Diecke, Sebastian Dr. (4) Dyck, Lydia Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Filosa, Alessandro Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (2) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Gerlach, Kerstin (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (79) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeuthe, Sarah Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kammertöns, Thomas Dr. (39) Keller, Ulrich Dr. med. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (2) Kieback, Elisa Dr. (3) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (2) Kopp, Joachim Dr. (5) Krüger, Kerstin (4) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (10) Leutz, Achim Prof. Dr. (4) Liu, Tiannan (1) Lorenz, Felix Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (3) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Gerd Dr. (6) Müller, Marion (1) Müllerke, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (3) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Nguyen, Tam Hoai Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (6) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (18) Plumbom, Izabela (1) Poncette, Lucia (4) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (3) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (7) Räbel, Katrin (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (32) Rhein, Simone Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rosenberger, Leonie Milena (1) Rousselle, Anthony (1) Sai, Somesh (1) Sapozhnikova, Valeriia (1) Sawamiphak, Suphansa Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (2) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (3) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (3) Sigal, Michael Dr. (2) Singh, Manvendra Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stein, Ulrike Prof. Dr. (3) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (26) Uyar, Bora Dr. (2) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (8) Wendlinger, Sarah (1) Willimsky, Gerald Dr. (37) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wirges, Anthea Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (2) Wurmus, Ricardo (1) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (2) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (289) (-) Bartolomaeus, Theda (2) (-) Bunse, Mario Dr. (9) (-) Fischer, Cornelius Dr. (17) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (11) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Bioinformatik der Genregulation (3) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (5) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (14) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (307) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (11) Hypertonie bedingte Endorganschäden (11) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (23) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) (-) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (8) Mobile DNA (5) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) (-) Molekulare Immunologie und Gentherapie (3) Myologie (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (4) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (9) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (6) Psychoneuroimmunologie (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (55) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (11) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (14) Translational Bioinformatics (12) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Translationale Tumorimmunologie (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (15) Zelluläre Neurowissenschaften (17) 2002 (1) 2005 (2) 2007 (1) 2014 (7) 2015 (24) 2016 (31) 2017 (32) 2018 (42) 2019 (33) 2020 (27) 2021 (48) 2022 (45) 2023 (21) 2024 (3) 317 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Bartolomaeus, ThedaBunse, Mario Dr.Fischer, Cornelius Dr.Semtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.GenomicsMikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und KrebsMolekulare Immunologie und Gentherapie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 05. Februar 2024 / Eur J Hum Genet Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy M. Koko M.A. Elseed I.N. Mohammed A.A. Hamed A.S.I. Abd Allah A. Yahia R.A. Siddig J. Altmüller M.R. Toliat E.O. Elmahdi M. Amin E. A. Ahmed I.Z.M. Eltazi F.A. Elmugadam W.A. Abdelgadir E. Eltaraifee M.O.M. Ibrahim N.M.H. Ali H.M. Malik A.M. Babai Y.H. Bakhit P. Nürnberg M.E. Ibrahim M.A. Salih J. Schubert L.E.O. Elsayed H. Lerche 19. Februar 2024 / Front Genet The role of microRNAs in defining LSECs cellular identity and in regulating F8 gene expression M. A. Jamil R. Al-Rifai N. Nuesgen J. Altmüller J. Oldenburg O. El-Maarri 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 01. Juli 2021 / Front Genet Cystatin M/E variant causes autosomal dominant keratosis follicularis spinulosa decalvans by dysregulating cathepsins L and V K.M. Eckl R. Gruber L. Brennan A. Marriott R. Plank V. Moosbrugger-Martinz S. Blunder A. Schossig J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Zschocke H.C. Hennies M. Schmuth 31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke 01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling 01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg 01. Oktober 2020 / Eur J Hum Genet A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome T.G. Drivas D. Li D. Nair J.T. Alaimo M. Alders J. Altmüller T.S. Barakat E.M. Bebin N.L. Bertsch P.R. Blackburn A. Blesson A.M. Bouman K. Brockmann P. Brunelle M. Burmeister G.M. Cooper J. Denecke A. Dieux-Coëslier H. Dubbs A. Ferrer D. Gal L.E. Bartik L.B. Gunderson L. Hasadsri M. Jain C. Karimov B. Keena E.W. Klee K. Kloth B. Lace M. Macchiaiolo J.L. Marcadier J.M. Milunsky M.P. Napier X.R. Ortiz-Gonzalez P.N. Pichurin J. Pinner Z. Powis C. Prasad F.C. Radio K.J. Rasmussen D.L. Renaud E.T. Rush C. Saunders D. Selcen A.R. Seman D.N. Shinde E.D. Smith T. Smol L. Snijders Blok J.M. Stoler S. Tang M. Tartaglia M.L. Thompson J.M. van de Kamp J. Wang D. Weise K. Weiss R. Woitschach B. Wollnik H. Yan E.H. Zackai G. Zampino P. Campeau E. Bhoj 24. Juni 2020 / Genome Med cfNOMe - a single assay for comprehensive epigenetic analyses of cell-free DNA F. Erger D. Nörling D. Borchert E. Leenen S. Habbig M.S. Wiesener M.P. Bartram A. Wenzel C. Becker M.R. Toliat P. Nürnberg B.B. Beck J. Altmüller 04. September 2020 / Nucleic Acids Res CASC3 promotes transcriptome-wide activation of nonsense-mediated decay by the exon junction complex J.V. Gerbracht V. Boehm T. Britto-Borges S. Kallabis J.L. Wiederstein S. Ciriello D.U. Aschemeier M. Krüger C.K. Frese J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
05. Februar 2024 / Eur J Hum Genet Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy M. Koko M.A. Elseed I.N. Mohammed A.A. Hamed A.S.I. Abd Allah A. Yahia R.A. Siddig J. Altmüller M.R. Toliat E.O. Elmahdi M. Amin E. A. Ahmed I.Z.M. Eltazi F.A. Elmugadam W.A. Abdelgadir E. Eltaraifee M.O.M. Ibrahim N.M.H. Ali H.M. Malik A.M. Babai Y.H. Bakhit P. Nürnberg M.E. Ibrahim M.A. Salih J. Schubert L.E.O. Elsayed H. Lerche
19. Februar 2024 / Front Genet The role of microRNAs in defining LSECs cellular identity and in regulating F8 gene expression M. A. Jamil R. Al-Rifai N. Nuesgen J. Altmüller J. Oldenburg O. El-Maarri
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
01. Juli 2021 / Front Genet Cystatin M/E variant causes autosomal dominant keratosis follicularis spinulosa decalvans by dysregulating cathepsins L and V K.M. Eckl R. Gruber L. Brennan A. Marriott R. Plank V. Moosbrugger-Martinz S. Blunder A. Schossig J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Zschocke H.C. Hennies M. Schmuth
31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke
01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling
01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg
01. Oktober 2020 / Eur J Hum Genet A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome T.G. Drivas D. Li D. Nair J.T. Alaimo M. Alders J. Altmüller T.S. Barakat E.M. Bebin N.L. Bertsch P.R. Blackburn A. Blesson A.M. Bouman K. Brockmann P. Brunelle M. Burmeister G.M. Cooper J. Denecke A. Dieux-Coëslier H. Dubbs A. Ferrer D. Gal L.E. Bartik L.B. Gunderson L. Hasadsri M. Jain C. Karimov B. Keena E.W. Klee K. Kloth B. Lace M. Macchiaiolo J.L. Marcadier J.M. Milunsky M.P. Napier X.R. Ortiz-Gonzalez P.N. Pichurin J. Pinner Z. Powis C. Prasad F.C. Radio K.J. Rasmussen D.L. Renaud E.T. Rush C. Saunders D. Selcen A.R. Seman D.N. Shinde E.D. Smith T. Smol L. Snijders Blok J.M. Stoler S. Tang M. Tartaglia M.L. Thompson J.M. van de Kamp J. Wang D. Weise K. Weiss R. Woitschach B. Wollnik H. Yan E.H. Zackai G. Zampino P. Campeau E. Bhoj
24. Juni 2020 / Genome Med cfNOMe - a single assay for comprehensive epigenetic analyses of cell-free DNA F. Erger D. Nörling D. Borchert E. Leenen S. Habbig M.S. Wiesener M.P. Bartram A. Wenzel C. Becker M.R. Toliat P. Nürnberg B.B. Beck J. Altmüller
04. September 2020 / Nucleic Acids Res CASC3 promotes transcriptome-wide activation of nonsense-mediated decay by the exon junction complex J.V. Gerbracht V. Boehm T. Britto-Borges S. Kallabis J.L. Wiederstein S. Ciriello D.U. Aschemeier M. Krüger C.K. Frese J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring