Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (4) Blüthgen, Nils (2) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Del Giudice, Simone (1) Fielitz, Jens Dr. (2) Fischer, Cornelius Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (10) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (17) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Mintcheva, Janita (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Sai, Somesh (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Wei, Tzu Ting (1) Zauber, Henrik Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (75) (-) Ohler, Uwe Prof. Dr. (4) (-) Wyler, Emanuel Dr. (12) Advanced Light Microscopy (1) (-) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (14) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (75) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) Myologie (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Proteom Dynamik (5) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (16) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (3) Translational Bioinformatics (4) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2014 (7) 2015 (28) (-) 2016 (31) 2017 (37) 2018 (40) 2019 (33) 2020 (27) (-) 2021 (60) 2022 (48) 2023 (28) 2024 (5) 91 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Ohler, Uwe Prof. Dr.Wyler, Emanuel Dr.Animal PhenotypingGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos 10. Juni 2021 / Nature Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning S. Warnat-Herresthal H. Schultze K.L. Shastry S. Manamohan S. Mukherjee V. Garg R. Sarveswara K. Händler P. Pickkers N.A. Aziz S. Ktena F. Tran M. Bitzer S. Ossowski N. Casadei C. Herr D. Petersheim U. Behrends F. Kern T. Fehlmann P. Schommers C. Lehmann M. Augustin J. Rybniker J. Altmüller N. Mishra J.P. Bernardes B. Krämer L. Bonaguro J. Schulte-Schrepping E. De Domenico C. Siever M. Kraut M. Desai B. Monnet M. Saridaki C.M. Siegel A. Drews M. Nuesch-Germano H. Theis J. Heyckendorf S. Schreiber S. Kim-Hellmuth J. Nattermann D. Skowasch I. Kurth A. Keller R. Bals P. Nürnberg O. Rieß P. Rosenstiel M.G. Netea F. Theis S. Mukherjee M. Backes A.C. Aschenbrenner T. Ulas M.M.B. Breteler E.J. Giamarellos-Bourboulis M. Kox M. Becker S. Cheran M.S. Woodacre E.L. Goh J.L. Schultze 01. November 2021 / Brief Bioinform A comparison of metabolic labeling and statistical methods to infer genome-wide dynamics of RNA turnover E. Boileau J. Altmüller I.S. Naarmann-de Vries C. Dieterich 21. Juni 2021 / Nat Commun SARS-CoV-2-mediated dysregulation of metabolism and autophagy uncovers host-targeting antivirals N.C. Gassen J. Papies T. Bajaj J. Emanuel F. Dethloff R.L. Chua J. Trimpert N. Heinemann C. Niemeyer F. Weege K. Hönzke T. Aschman D.E. Heinz K. Weckmann T. Ebert A. Zellner M. Lennarz E. Wyler S. Schroeder A. Richter D. Niemeyer K. Hoffmann T.F. Meyer F.L. Heppner V.M. Corman M. Landthaler A.C. Hocke M. Morkel N. Osterrieder C. Conrad R. Eils H. Radbruch P. Giavalisco C. Drosten M.A. Müller 01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer 01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel 01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit 01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström 01. Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos
10. Juni 2021 / Nature Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning S. Warnat-Herresthal H. Schultze K.L. Shastry S. Manamohan S. Mukherjee V. Garg R. Sarveswara K. Händler P. Pickkers N.A. Aziz S. Ktena F. Tran M. Bitzer S. Ossowski N. Casadei C. Herr D. Petersheim U. Behrends F. Kern T. Fehlmann P. Schommers C. Lehmann M. Augustin J. Rybniker J. Altmüller N. Mishra J.P. Bernardes B. Krämer L. Bonaguro J. Schulte-Schrepping E. De Domenico C. Siever M. Kraut M. Desai B. Monnet M. Saridaki C.M. Siegel A. Drews M. Nuesch-Germano H. Theis J. Heyckendorf S. Schreiber S. Kim-Hellmuth J. Nattermann D. Skowasch I. Kurth A. Keller R. Bals P. Nürnberg O. Rieß P. Rosenstiel M.G. Netea F. Theis S. Mukherjee M. Backes A.C. Aschenbrenner T. Ulas M.M.B. Breteler E.J. Giamarellos-Bourboulis M. Kox M. Becker S. Cheran M.S. Woodacre E.L. Goh J.L. Schultze
01. November 2021 / Brief Bioinform A comparison of metabolic labeling and statistical methods to infer genome-wide dynamics of RNA turnover E. Boileau J. Altmüller I.S. Naarmann-de Vries C. Dieterich
21. Juni 2021 / Nat Commun SARS-CoV-2-mediated dysregulation of metabolism and autophagy uncovers host-targeting antivirals N.C. Gassen J. Papies T. Bajaj J. Emanuel F. Dethloff R.L. Chua J. Trimpert N. Heinemann C. Niemeyer F. Weege K. Hönzke T. Aschman D.E. Heinz K. Weckmann T. Ebert A. Zellner M. Lennarz E. Wyler S. Schroeder A. Richter D. Niemeyer K. Hoffmann T.F. Meyer F.L. Heppner V.M. Corman M. Landthaler A.C. Hocke M. Morkel N. Osterrieder C. Conrad R. Eils H. Radbruch P. Giavalisco C. Drosten M.A. Müller
01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer
01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel
01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit
01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström
01. Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann