Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Braeuning, Caroline (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (20) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (2) Ku, Min-Chi Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (9) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Müller, Marion (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Sigal, Michael Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (7) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (59) (-) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) (-) Ohler, Uwe Prof. Dr. (3) (-) Semtner, Marcus Dr. (5) (-) Waiczies, Helmar Dr. (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (13) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (6) (-) Genomics (59) Immunregulation und Krebs (9) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (7) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomics (2) Psychoneuroimmunologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (6) Translational Bioinformatics (1) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (2) 2014 (8) 2015 (25) (-) 2016 (34) 2017 (35) 2018 (42) (-) 2019 (34) 2020 (27) 2021 (53) 2022 (44) 2023 (22) 2024 (2) 68 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr.Ohler, Uwe Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Waiczies, Helmar Dr.GenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale RegulationZelluläre Neurowissenschaften20162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2016 / Cell Calcium Spontaneous Ca(2+) transients in mouse microglia L. Korvers A. de Andrade Costa M. Mersch V. Matyash H. Kettenmann M. Semtner 10. Dezember 2019 / Cell Rep let-7 microRNAs regulate microglial function and suppress glioma growth through Toll-like receptor 7 A. Buonfiglioli I.E. Efe D. Guneykaya A. Ivanov Y. Huang E. Orlowski C. Krüger R.A. Deisz D. Markovic C. Flüh A.G. Newman U.C. Schneider D. Beule S.A. Wolf O. Dzaye D.H. Gutmann M. Semtner H. Kettenmann S. Lehnardt 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. April 2019 / J Med Genet Homozygosity for the c.428delG variant in KIAA0586 in a healthy individual: implications for molecular testing in patients with Joubert syndrome S. Pauli J. Altmüller S. Schröder A. Ohlenbusch S. Dreha-Kulaczewski C. Bergmann P. Nürnberg H. Thiele Y. Li B. Wollnik K. Brockmann 01. März 2019 / Mol Ecol Genome-wide patterns of transposon proliferation in an evolutionary young hybrid fish S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck M.C Schatz J. Altmüller M. Zytnicki A.W. Nolte 28. Februar 2019 / Blood The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma R. Wagener J. Seufert F. Raimondi S. Bens K. Kleinheinz I. Nagel J. Altmüller H. Thiele D. Hübschmann C.W. Kohler P. Nürnberg R. Au-Yeung B. Burkhardt H. Horn L. Leoncini E.S. Jaffe G. Ott G. Rymkiewicz M. Schlesner R.B. Russell W. Klapper R. Siebert 01. März 2019 / J Mol Diagn Combined targeted resequencing of cytosine DNA methylation and mutations of DNA repair genes with potential use for poly(ADP-ribose) polymerase 1 inhibitor sensitivity testing C. Grimm A. Fischer A.M. Farrelly R. Kalachand R. Castiglione E. Wasserburger M. Hussong Anne M Schultheis J. Altmüller H. Thiele H.C. Reinhardt K. Hauschulz B.T. Hennessy R. Herwig M. Lienhard R. Buettner M.R. Schweiger 01. März 2019 / Mol Genet Genomic Med Unknown mutations and genotype/phenotype correlations of autosomal recessive congenital ichthyosis in patients from Saudi Arabia and Pakistan D. Lima Cunha O.M. Alakloby R. Gruber N. Kakar J. Ahmad S. Alawbathani R. Plank K. Eckl B. Krabichler J. Altmüller P. Nürnberg J. Zschocke G. Borck M. Schmuth A.S. Alabdulkareem K. Abdulaziz Alnutaifi H.C. Hennies 01. August 2019 / Genet Med Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients S. Renner H. Schüler M. Alawi V. Kolbe M. Rybczynski R. Woitschach S. Sheikhzadeh V.C. Stark J. Olfe E. Roser F.S. Seggewies A. Mahlmann M. Hempel M.J. Hartmann M. Hillebrand D. Wieczorek A.E. Volk K. Kloth M. Koch-Hogrebe R.i Abou Jamra D. Mitter J. Altmüller A. Wey-Fabrizius C. Petersen I. Rau G. Borck C. Kubisch T.S. Mir Y. von Kodolitsch K. Kutsche G. Rosenberger 01. Juni 2019 / J Pathol Multiregion human bladder cancer sequencing reveals tumour evolution, bladder cancer phenotypes and implications for targeted therapy T. Heide A. Maurer M. Eipel K. Knoll M. Geelvink J. Veeck R. Knuechel J. van Essen R. Stoehr A. Hartmann J. Altmueller T.A. Graham N.T. Gaisa Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2016 / Cell Calcium Spontaneous Ca(2+) transients in mouse microglia L. Korvers A. de Andrade Costa M. Mersch V. Matyash H. Kettenmann M. Semtner
10. Dezember 2019 / Cell Rep let-7 microRNAs regulate microglial function and suppress glioma growth through Toll-like receptor 7 A. Buonfiglioli I.E. Efe D. Guneykaya A. Ivanov Y. Huang E. Orlowski C. Krüger R.A. Deisz D. Markovic C. Flüh A.G. Newman U.C. Schneider D. Beule S.A. Wolf O. Dzaye D.H. Gutmann M. Semtner H. Kettenmann S. Lehnardt
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. April 2019 / J Med Genet Homozygosity for the c.428delG variant in KIAA0586 in a healthy individual: implications for molecular testing in patients with Joubert syndrome S. Pauli J. Altmüller S. Schröder A. Ohlenbusch S. Dreha-Kulaczewski C. Bergmann P. Nürnberg H. Thiele Y. Li B. Wollnik K. Brockmann
01. März 2019 / Mol Ecol Genome-wide patterns of transposon proliferation in an evolutionary young hybrid fish S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck M.C Schatz J. Altmüller M. Zytnicki A.W. Nolte
28. Februar 2019 / Blood The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma R. Wagener J. Seufert F. Raimondi S. Bens K. Kleinheinz I. Nagel J. Altmüller H. Thiele D. Hübschmann C.W. Kohler P. Nürnberg R. Au-Yeung B. Burkhardt H. Horn L. Leoncini E.S. Jaffe G. Ott G. Rymkiewicz M. Schlesner R.B. Russell W. Klapper R. Siebert
01. März 2019 / J Mol Diagn Combined targeted resequencing of cytosine DNA methylation and mutations of DNA repair genes with potential use for poly(ADP-ribose) polymerase 1 inhibitor sensitivity testing C. Grimm A. Fischer A.M. Farrelly R. Kalachand R. Castiglione E. Wasserburger M. Hussong Anne M Schultheis J. Altmüller H. Thiele H.C. Reinhardt K. Hauschulz B.T. Hennessy R. Herwig M. Lienhard R. Buettner M.R. Schweiger
01. März 2019 / Mol Genet Genomic Med Unknown mutations and genotype/phenotype correlations of autosomal recessive congenital ichthyosis in patients from Saudi Arabia and Pakistan D. Lima Cunha O.M. Alakloby R. Gruber N. Kakar J. Ahmad S. Alawbathani R. Plank K. Eckl B. Krabichler J. Altmüller P. Nürnberg J. Zschocke G. Borck M. Schmuth A.S. Alabdulkareem K. Abdulaziz Alnutaifi H.C. Hennies
01. August 2019 / Genet Med Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients S. Renner H. Schüler M. Alawi V. Kolbe M. Rybczynski R. Woitschach S. Sheikhzadeh V.C. Stark J. Olfe E. Roser F.S. Seggewies A. Mahlmann M. Hempel M.J. Hartmann M. Hillebrand D. Wieczorek A.E. Volk K. Kloth M. Koch-Hogrebe R.i Abou Jamra D. Mitter J. Altmüller A. Wey-Fabrizius C. Petersen I. Rau G. Borck C. Kubisch T.S. Mir Y. von Kodolitsch K. Kutsche G. Rosenberger
01. Juni 2019 / J Pathol Multiregion human bladder cancer sequencing reveals tumour evolution, bladder cancer phenotypes and implications for targeted therapy T. Heide A. Maurer M. Eipel K. Knoll M. Geelvink J. Veeck R. Knuechel J. van Essen R. Stoehr A. Hartmann J. Altmueller T.A. Graham N.T. Gaisa