Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (4) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (15) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (3) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (6) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Carneiro Raimundo, Sandra Cristina Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (4) Conrad, Thomas Dr. (15) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (6) Dörr, Jan Rafael (1) Dräger, Alexander (1) Edes, Inan Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (4) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (16) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (4) Freimuth, Jonas (1) Friedrich, Corinna (1) Fritsche, Raphaela Dr. (3) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerlach, Kerstin (1) Golusik, Sabrina (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Grobe, Jenny (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Hänig, Christian (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (2) Hirsekorn, Antje (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) Hummel, Oliver (1) Jung, Simone (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (2) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kastelic, Nicolai (4) Kempa, Stefan Dr. (7) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (344) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Kleissle, Sabrina (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (6) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Konrath, Fabian Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (4) Ku, Min-Chi Dr. (6) Kühn, Ralf Dr. (3) Kunz, Severine Dr. (6) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (117) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Liu, Tiannan (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (3) Maglione, Marta (3) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (1) Margineanu, Anca Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (7) Mertins, Philipp Dr. (11) Minia, Igor Dr. (5) Mintcheva, Janita (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Motta, Edyta (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müllerke, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Nazare, Marc (1) Neuschulz, Anika (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (3) Nolte, Christiane Dr. (24) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Oliveras Martinez, Anna Dr. (1) Panakova, Daniela Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Piske, Regina (1) Plumbom, Izabela (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (5) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (20) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (3) Richter, Matthias (4) Rusu, Mara-Camelia Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (4) Sai, Somesh (1) Scharek, Nadine (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (3) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (3) Schütz, Anja Dr. (4) Schwarz, Roland Dr. (2) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (16) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (2) Sigal, Michael Dr. (3) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spanjaard, Bastiaan Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (35) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Suarez Artiles, Lorena Dr. (1) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (7) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (4) Ugursu Isyar, Bilge (4) Uyar, Bora Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Waiczies, Helmar Dr. (3) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (4) Wei, Tzu Ting (1) Weidling, Hannah (2) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, David (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (38) Wurmus, Ricardo (2) Wyler, Emanuel Dr. (54) Yu, Qinghao (1) Zauber, Henrik Dr. (3) Zenkner, Martina (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (289) (-) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (14) (-) Ohler, Uwe Prof. Dr. (10) (-) Semtner, Marcus Dr. (18) (-) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) (-) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (13) Bioinformatik der Genregulation (141) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (5) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (9) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (14) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (302) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immundysregulationen in der Onkologie (3) Immunmechanismen und humane Antikörper (4) Immunregulation und Krebs (22) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Myologie (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (6) Proteom Dynamik (10) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (8) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (4) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (21) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (15) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (14) Translational Bioinformatics (27) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (17) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (8) 2015 (25) 2016 (33) 2017 (35) 2018 (42) 2019 (35) 2020 (30) 2021 (54) 2022 (46) 2023 (23) 2024 (3) 337 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr.Ohler, Uwe Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr.Advanced Light MicroscopyGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale RegulationZelluläre Neurowissenschaften Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach 04. Juni 2020 / Nutrition Intestinal expression of TLR gene changes early after gastric bypass and association with type 2 diabetes remission P. Sala R.S.M.M. Torrinhas D.C. Fonseca N.M. Machado J. Singer P. Singer G.R. Ravacci G. Belarmino B.A.M. Ferreira M. Marques R. K. Ishida I.F.M.S. Guarda E.G.H. de Moura P. Sakai M.A. Santo D.Y. Sunaga S.B. Heymsfield D.P.S. Bezerra M.L. Corrêa-Giannella D.L. Waitzberg 05. Februar 2024 / Eur J Hum Genet Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy M. Koko M.A. Elseed I.N. Mohammed A.A. Hamed A.S.I. Abd Allah A. Yahia R.A. Siddig J. Altmüller M.R. Toliat E.O. Elmahdi M. Amin E. A. Ahmed I.Z.M. Eltazi F.A. Elmugadam W.A. Abdelgadir E. Eltaraifee M.O.M. Ibrahim N.M.H. Ali H.M. Malik A.M. Babai Y.H. Bakhit P. Nürnberg M.E. Ibrahim M.A. Salih J. Schubert L.E.O. Elsayed H. Lerche 19. Februar 2024 / Front Genet The role of microRNAs in defining LSECs cellular identity and in regulating F8 gene expression M. A. Jamil R. Al-Rifai N. Nuesgen J. Altmüller J. Oldenburg O. El-Maarri 01. Dezember 2017 / J Clin Invest S-sulfocysteine/NMDA receptor-dependent signaling underlies neurodegeneration in molybdenum cofactor deficiency A. Kumar B. Dejanovic F. Hetsch M. Semtner D. Fusca S. Arjune J.A. Santamaria-Araujo A. Winkelmann S. Ayton A.I. Bush P. Kloppenburg J.C. Meier G. Schwarz A.A. Belaidi 01. Juli 2021 / Front Genet Cystatin M/E variant causes autosomal dominant keratosis follicularis spinulosa decalvans by dysregulating cathepsins L and V K.M. Eckl R. Gruber L. Brennan A. Marriott R. Plank V. Moosbrugger-Martinz S. Blunder A. Schossig J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Zschocke H.C. Hennies M. Schmuth 31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke 01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling 01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg 01. Oktober 2020 / Eur J Hum Genet A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome T.G. Drivas D. Li D. Nair J.T. Alaimo M. Alders J. Altmüller T.S. Barakat E.M. Bebin N.L. Bertsch P.R. Blackburn A. Blesson A.M. Bouman K. Brockmann P. Brunelle M. Burmeister G.M. Cooper J. Denecke A. Dieux-Coëslier H. Dubbs A. Ferrer D. Gal L.E. Bartik L.B. Gunderson L. Hasadsri M. Jain C. Karimov B. Keena E.W. Klee K. Kloth B. Lace M. Macchiaiolo J.L. Marcadier J.M. Milunsky M.P. Napier X.R. Ortiz-Gonzalez P.N. Pichurin J. Pinner Z. Powis C. Prasad F.C. Radio K.J. Rasmussen D.L. Renaud E.T. Rush C. Saunders D. Selcen A.R. Seman D.N. Shinde E.D. Smith T. Smol L. Snijders Blok J.M. Stoler S. Tang M. Tartaglia M.L. Thompson J.M. van de Kamp J. Wang D. Weise K. Weiss R. Woitschach B. Wollnik H. Yan E.H. Zackai G. Zampino P. Campeau E. Bhoj Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach
04. Juni 2020 / Nutrition Intestinal expression of TLR gene changes early after gastric bypass and association with type 2 diabetes remission P. Sala R.S.M.M. Torrinhas D.C. Fonseca N.M. Machado J. Singer P. Singer G.R. Ravacci G. Belarmino B.A.M. Ferreira M. Marques R. K. Ishida I.F.M.S. Guarda E.G.H. de Moura P. Sakai M.A. Santo D.Y. Sunaga S.B. Heymsfield D.P.S. Bezerra M.L. Corrêa-Giannella D.L. Waitzberg
05. Februar 2024 / Eur J Hum Genet Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy M. Koko M.A. Elseed I.N. Mohammed A.A. Hamed A.S.I. Abd Allah A. Yahia R.A. Siddig J. Altmüller M.R. Toliat E.O. Elmahdi M. Amin E. A. Ahmed I.Z.M. Eltazi F.A. Elmugadam W.A. Abdelgadir E. Eltaraifee M.O.M. Ibrahim N.M.H. Ali H.M. Malik A.M. Babai Y.H. Bakhit P. Nürnberg M.E. Ibrahim M.A. Salih J. Schubert L.E.O. Elsayed H. Lerche
19. Februar 2024 / Front Genet The role of microRNAs in defining LSECs cellular identity and in regulating F8 gene expression M. A. Jamil R. Al-Rifai N. Nuesgen J. Altmüller J. Oldenburg O. El-Maarri
01. Dezember 2017 / J Clin Invest S-sulfocysteine/NMDA receptor-dependent signaling underlies neurodegeneration in molybdenum cofactor deficiency A. Kumar B. Dejanovic F. Hetsch M. Semtner D. Fusca S. Arjune J.A. Santamaria-Araujo A. Winkelmann S. Ayton A.I. Bush P. Kloppenburg J.C. Meier G. Schwarz A.A. Belaidi
01. Juli 2021 / Front Genet Cystatin M/E variant causes autosomal dominant keratosis follicularis spinulosa decalvans by dysregulating cathepsins L and V K.M. Eckl R. Gruber L. Brennan A. Marriott R. Plank V. Moosbrugger-Martinz S. Blunder A. Schossig J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Zschocke H.C. Hennies M. Schmuth
31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke
01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling
01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg
01. Oktober 2020 / Eur J Hum Genet A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome T.G. Drivas D. Li D. Nair J.T. Alaimo M. Alders J. Altmüller T.S. Barakat E.M. Bebin N.L. Bertsch P.R. Blackburn A. Blesson A.M. Bouman K. Brockmann P. Brunelle M. Burmeister G.M. Cooper J. Denecke A. Dieux-Coëslier H. Dubbs A. Ferrer D. Gal L.E. Bartik L.B. Gunderson L. Hasadsri M. Jain C. Karimov B. Keena E.W. Klee K. Kloth B. Lace M. Macchiaiolo J.L. Marcadier J.M. Milunsky M.P. Napier X.R. Ortiz-Gonzalez P.N. Pichurin J. Pinner Z. Powis C. Prasad F.C. Radio K.J. Rasmussen D.L. Renaud E.T. Rush C. Saunders D. Selcen A.R. Seman D.N. Shinde E.D. Smith T. Smol L. Snijders Blok J.M. Stoler S. Tang M. Tartaglia M.L. Thompson J.M. van de Kamp J. Wang D. Weise K. Weiss R. Woitschach B. Wollnik H. Yan E.H. Zackai G. Zampino P. Campeau E. Bhoj