Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chu, Van Trung Dr. (3) Fischer, Cornelius Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (2) Janz, Martin Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (10) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (8) Potente, Michael Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (11) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Vucicevic, Dubravka (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (30) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) (-) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) (-) Genomics (30) Magnetic Resonance (4) Proteom Dynamik (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) (-) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (1) 2014 (7) 2015 (29) (-) 2016 (31) 2018 (43) 2020 (24) 2021 (47) 2022 (40) 2023 (20) 2024 (2) 32 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Lacadie, Scott Allen Dr.Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr.Wyler, Emanuel Dr.Zauber, Henrik Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomics20022016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler 01. Juni 2016 / PLoS Pathog The WOPR protein Ros1 is a master regulator of sporogenesis and late effector gene expression in the maize pathogen Ustilago maydis M. Tollot D. Assmann C. Becker J. Altmüller J.Y. Dutheil C.E. Wegner R. Kahmann 01. August 2016 / Acta Neuropathol Neuropathological signs of inflammation correlate with mitochondrial DNA deletions in mesial temporal lobe epilepsy E. Volmering P. Niehusmann V. Peeva A. Grote G. Zsurka J. Altmüller P. Nürnberg A.J. Becker S. Schoch C.E. Elger W.S. Kunz 13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt 01. März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik 01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler
01. Juni 2016 / PLoS Pathog The WOPR protein Ros1 is a master regulator of sporogenesis and late effector gene expression in the maize pathogen Ustilago maydis M. Tollot D. Assmann C. Becker J. Altmüller J.Y. Dutheil C.E. Wegner R. Kahmann
01. August 2016 / Acta Neuropathol Neuropathological signs of inflammation correlate with mitochondrial DNA deletions in mesial temporal lobe epilepsy E. Volmering P. Niehusmann V. Peeva A. Grote G. Zsurka J. Altmüller P. Nürnberg A.J. Becker S. Schoch C.E. Elger W.S. Kunz
13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt
01. März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik
01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg