Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Burkert, Christian Martin (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (2) Diecke, Sebastian Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hirsekorn, Antje (3) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (10) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Monti, Remo (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (15) Plumbom, Izabela (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Röefzaad, Claudia (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (3) Vucicevic, Dubravka (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (53) (-) Fischer, Cornelius Dr. (4) (-) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (4) (-) Zauber, Henrik Dr. (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (57) Immunregulation und Krebs (6) Magnetic Resonance (6) Myologie (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (4) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (3) Translational Bioinformatics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2014 (7) 2015 (28) (-) 2016 (31) 2017 (37) 2018 (42) 2019 (36) (-) 2020 (30) 2021 (59) 2022 (52) 2023 (32) 2024 (5) 61 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr.Wyler, Emanuel Dr.Zauber, Henrik Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 27. April 2020 / Nat Commun Integrative functional genomics decodes herpes simplex virus 1 A.W. Whisnant C.S. Jürges T. Hennig E. Wyler B. Prusty A.J. Rutkowski A. L'hernault L. Djakovic M. Göbel K. Döring J. Menegatti R. Antrobus N.J. Matheson F.W.H. Künzig G. Mastrobuoni C. Bielow S. Kempa C. Liang T. Dandekar R. Zimmer M. Landthaler F. Grässer P.J. Lehner C.C. Friedel F. Erhard L. Dölken 28. April 2020 / Cell Rep Mechanism of virus attenuation by codon pair deoptimization N. Groenke J. Trimpert S. Merz A.M. Conradie E. Wyler H. Zhang O.G. Hazapis S. Rausch M. Landthaler N. Osterrieder D. Kunec 17. September 2020 / Cell Severe COVID-19 is marked by a dysregulated myeloid cell compartment J. Schulte-Schrepping N. Reusch D. Paclik K. Baßler S. Schlickeiser B. Zhang B. Krämer T. Krammer S. Brumhard L. Bonaguro E. De Domenico Da. Wendisch M. Grasshoff T.S. Kapellos M. Beckstette T. Pecht A. Saglam O. Dietrich H.E. Mei A.R. Schulz C. Conrad D. Kunkel E. Vafadarnejad C.J. Xu A. Horne M. Herbert A. Drews C. Thibeault M. Pfeiffer S. Hippenstiel A. Hocke H. Müller-Redetzky K.M. Heim F. Machleidt A. Uhrig L. Bosquillon de Jarcy L. Jürgens M. Stegemann C.R. Glösenkamp H.D. Volk C. Goffinet M. Landthaler E. Wyler P. Georg M. Schneider C. Dang-Heine N. Neuwinger K. Kappert R. Tauber V. Corman J. Raabe K.M. Kaiser M.T. Vinh G. Rieke C. Meisel T. Ulas M. Becker R. Geffers M. Witzenrath C. Drosten N. Suttorp C. von Kalle F. Kurth K. Händler J.L. Schultze A.C. Aschenbrenner Y. Li J. Nattermann B. Sawitzki A.E. Saliba L.E. Sander 06. Februar 2020 / Cell Stem Cell Self-organizing 3D human trunk neuromuscular organoids J.M. Faustino Martins C. Fischer A. Urzi R. Vidal S. Kunz P.L. Ruffault L. Kabuss I. Hube E. Gazzerro C. Birchmeier S. Spuler S. Sauer M. Gouti 01. Juni 2020 / Nat Biotechnol Benchmarking single-cell RNA-sequencing protocols for cell atlas projects E. Mereu A. Lafzi C. Moutinho C. Ziegenhain D.J. McCarthy A. Álvarez-Varela E. Batlle Sagar D. Grün J.K. Lau S.C. Boutet C. Sanada A. Ooi R.C. Jones K. Kaihara C. Brampton Y. Talaga Y. Sasagawa K. Tanaka T. Hayashi C. Braeuning C. Fischer S. Sauer T. Trefzer C. Conrad X. Adiconis L.T. Nguyen A. Regev J.Z. Levin S. Parekh A. Janjic L.E. Wange J.W. Bagnoli W. Enard M. Gut R. Sandberg I. Nikaido I. Gut O. Stegle H. Heyn 15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek 18. September 2020 / Sci Adv Viral cGAMP nuclease reveals the essential role of DNA sensing in protection against acute lethal virus infection B. Hernáez G. Alonso I. Georgana M. El-Jesr R. Martín K.H.Y. Shair C. Fischer S. Sauer C. Maluquer de Motes A. Alcamí 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin 01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
27. April 2020 / Nat Commun Integrative functional genomics decodes herpes simplex virus 1 A.W. Whisnant C.S. Jürges T. Hennig E. Wyler B. Prusty A.J. Rutkowski A. L'hernault L. Djakovic M. Göbel K. Döring J. Menegatti R. Antrobus N.J. Matheson F.W.H. Künzig G. Mastrobuoni C. Bielow S. Kempa C. Liang T. Dandekar R. Zimmer M. Landthaler F. Grässer P.J. Lehner C.C. Friedel F. Erhard L. Dölken
28. April 2020 / Cell Rep Mechanism of virus attenuation by codon pair deoptimization N. Groenke J. Trimpert S. Merz A.M. Conradie E. Wyler H. Zhang O.G. Hazapis S. Rausch M. Landthaler N. Osterrieder D. Kunec
17. September 2020 / Cell Severe COVID-19 is marked by a dysregulated myeloid cell compartment J. Schulte-Schrepping N. Reusch D. Paclik K. Baßler S. Schlickeiser B. Zhang B. Krämer T. Krammer S. Brumhard L. Bonaguro E. De Domenico Da. Wendisch M. Grasshoff T.S. Kapellos M. Beckstette T. Pecht A. Saglam O. Dietrich H.E. Mei A.R. Schulz C. Conrad D. Kunkel E. Vafadarnejad C.J. Xu A. Horne M. Herbert A. Drews C. Thibeault M. Pfeiffer S. Hippenstiel A. Hocke H. Müller-Redetzky K.M. Heim F. Machleidt A. Uhrig L. Bosquillon de Jarcy L. Jürgens M. Stegemann C.R. Glösenkamp H.D. Volk C. Goffinet M. Landthaler E. Wyler P. Georg M. Schneider C. Dang-Heine N. Neuwinger K. Kappert R. Tauber V. Corman J. Raabe K.M. Kaiser M.T. Vinh G. Rieke C. Meisel T. Ulas M. Becker R. Geffers M. Witzenrath C. Drosten N. Suttorp C. von Kalle F. Kurth K. Händler J.L. Schultze A.C. Aschenbrenner Y. Li J. Nattermann B. Sawitzki A.E. Saliba L.E. Sander
06. Februar 2020 / Cell Stem Cell Self-organizing 3D human trunk neuromuscular organoids J.M. Faustino Martins C. Fischer A. Urzi R. Vidal S. Kunz P.L. Ruffault L. Kabuss I. Hube E. Gazzerro C. Birchmeier S. Spuler S. Sauer M. Gouti
01. Juni 2020 / Nat Biotechnol Benchmarking single-cell RNA-sequencing protocols for cell atlas projects E. Mereu A. Lafzi C. Moutinho C. Ziegenhain D.J. McCarthy A. Álvarez-Varela E. Batlle Sagar D. Grün J.K. Lau S.C. Boutet C. Sanada A. Ooi R.C. Jones K. Kaihara C. Brampton Y. Talaga Y. Sasagawa K. Tanaka T. Hayashi C. Braeuning C. Fischer S. Sauer T. Trefzer C. Conrad X. Adiconis L.T. Nguyen A. Regev J.Z. Levin S. Parekh A. Janjic L.E. Wange J.W. Bagnoli W. Enard M. Gut R. Sandberg I. Nikaido I. Gut O. Stegle H. Heyn
15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek
18. September 2020 / Sci Adv Viral cGAMP nuclease reveals the essential role of DNA sensing in protection against acute lethal virus infection B. Hernáez G. Alonso I. Georgana M. El-Jesr R. Martín K.H.Y. Shair C. Fischer S. Sauer C. Maluquer de Motes A. Alcamí
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin
01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller