Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (5) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blüthgen, Nils (2) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (21) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (26) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (9) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (7) Uyar, Bora Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (2) Wyler, Emanuel Dr. (9) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (2) (-) Adami, Eleonora Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (85) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (10) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (9) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (87) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (3) Magnetic Resonance (10) Mobile DNA (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (4) (-) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (1) 2014 (8) (-) 2015 (27) (-) 2016 (31) (-) 2017 (33) 2018 (45) 2019 (34) 2020 (29) 2021 (47) 2022 (43) 2023 (26) 2024 (3) 92 Ergebnisse: Active Filter: Adami, Eleonora Dr.Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2002201520162017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 19. Februar 2015 / Mol Cell Human promoters are intrinsically directional S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler 01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 11. August 2017 / BMC Res Notes Rattus norvegicus BN/SHR liver and heart left ventricle ribosomal RNA depleted directional RNA sequencing E. Wyler S. van Heesch E. Adami N. Hubner M. Landthaler 05. November 2015 / Mol Cell Perspectives on unidirectional versus divergent transcription S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler 01. Januar 2015 / Bioinformatics JAMM: a peak finder for joint analysis of NGS replicates M.M. Ibrahim S.A. Lacadie U. Ohler 09. Februar 2017 / J Immunol Res RNA-seq based transcriptome analysis of the type I interferon host response upon vaccinia virus infection of mouse cells B. Hernáez G. Alonso J.M. Alonso-Lobo A. Rastrojo C. Fischer S. Sauer B. Aguado A. Alcamí Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
19. Februar 2015 / Mol Cell Human promoters are intrinsically directional S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler
01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
11. August 2017 / BMC Res Notes Rattus norvegicus BN/SHR liver and heart left ventricle ribosomal RNA depleted directional RNA sequencing E. Wyler S. van Heesch E. Adami N. Hubner M. Landthaler
05. November 2015 / Mol Cell Perspectives on unidirectional versus divergent transcription S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler
01. Januar 2015 / Bioinformatics JAMM: a peak finder for joint analysis of NGS replicates M.M. Ibrahim S.A. Lacadie U. Ohler
09. Februar 2017 / J Immunol Res RNA-seq based transcriptome analysis of the type I interferon host response upon vaccinia virus infection of mouse cells B. Hernáez G. Alonso J.M. Alonso-Lobo A. Rastrojo C. Fischer S. Sauer B. Aguado A. Alcamí