Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (53) Blüthgen, Nils (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (11) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Treier, Anna-Corina Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Treier, Mathias Prof. Dr. (2) (-) Bioinformatik der Genregulation (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) (-) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (3) Immunregulation und Krebs (6) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (7) Proteom Dynamik (1) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2005 (1) 2007 (1) 2009 (1) 2011 (3) 2013 (2) 2014 (1) (-) 2015 (6) (-) 2016 (3) 2017 (1) 2019 (5) 2020 (6) 2021 (3) 2022 (8) 2024 (1) 9 Ergebnisse: Active Filter: Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.Treier, Mathias Prof. Dr.Bioinformatik der GenregulationGenetik metabolischer und reproduktiver StörungenGenomics20152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 19. Februar 2015 / Mol Cell Human promoters are intrinsically directional S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler 01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich 01. Juni 2015 / Hum Mol Genet Role of Foxl2 in uterine maturation and function B. Bellessort A. Bachelot É. Heude G. Alfama A. Fontaine M. Le Cardinal M. Treier G. Levi 01. Januar 2015 / Bioinformatics JAMM: a peak finder for joint analysis of NGS replicates M.M. Ibrahim S.A. Lacadie U. Ohler 15. März 2015 / Hum Mol Genet Etiology of craniofacial malformations in mouse models of blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome É. Heude B. Bellessort A. Fontaine M. Hamazaki A.C. Treier M. Treier G. Levi N. Narboux-Neme 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 05. November 2015 / Mol Cell Perspectives on unidirectional versus divergent transcription S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler 01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
19. Februar 2015 / Mol Cell Human promoters are intrinsically directional S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler
01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
01. Juni 2015 / Hum Mol Genet Role of Foxl2 in uterine maturation and function B. Bellessort A. Bachelot É. Heude G. Alfama A. Fontaine M. Le Cardinal M. Treier G. Levi
01. Januar 2015 / Bioinformatics JAMM: a peak finder for joint analysis of NGS replicates M.M. Ibrahim S.A. Lacadie U. Ohler
15. März 2015 / Hum Mol Genet Etiology of craniofacial malformations in mouse models of blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome É. Heude B. Bellessort A. Fontaine M. Hamazaki A.C. Treier M. Treier G. Levi N. Narboux-Neme
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
05. November 2015 / Mol Cell Perspectives on unidirectional versus divergent transcription S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler
01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler