Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Beule, Dieter Dr. (4) Blüthgen, Nils (2) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chen, Chia-Yu (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (1) Franke, Vedran Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (13) Mintcheva, Janita (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ohler, Uwe Prof. Dr. (6) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (11) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Wei, Tzu Ting (1) Wyler, Emanuel Dr. (11) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (46) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) (-) Genomics (47) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Myologie (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (1) (-) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (1) 2014 (7) 2015 (27) 2016 (31) 2017 (32) 2018 (45) 2019 (33) 2020 (29) (-) 2021 (47) 2022 (43) 2023 (26) 2024 (3) 47 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.GenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale RegulationTumorgenetik und zelluläre Stressantworten2021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2021 / Hypertension Maternal angiotensin increases placental leptin in early gestation via an alternative renin-angiotensin system pathway: suggesting a link to preeclampsia O. Nonn C. Fischer S. Geisberger A. El-Heliebi T. Kroneis D. Forstner G. Desoye A.C. Staff M. Sugulle R. Dechend U. Pecks M. Kollmann C. Stern J.E. Cartwright G.S. Whitley B. Thilaganathan C. Wadsack B. Huppertz F. Herse M. Gauster 10. Juni 2021 / Nature Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning S. Warnat-Herresthal H. Schultze K.L. Shastry S. Manamohan S. Mukherjee V. Garg R. Sarveswara K. Händler P. Pickkers N.A. Aziz S. Ktena F. Tran M. Bitzer S. Ossowski N. Casadei C. Herr D. Petersheim U. Behrends F. Kern T. Fehlmann P. Schommers C. Lehmann M. Augustin J. Rybniker J. Altmüller N. Mishra J.P. Bernardes B. Krämer L. Bonaguro J. Schulte-Schrepping E. De Domenico C. Siever M. Kraut M. Desai B. Monnet M. Saridaki C.M. Siegel A. Drews M. Nuesch-Germano H. Theis J. Heyckendorf S. Schreiber S. Kim-Hellmuth J. Nattermann D. Skowasch I. Kurth A. Keller R. Bals P. Nürnberg O. Rieß P. Rosenstiel M.G. Netea F. Theis S. Mukherjee M. Backes A.C. Aschenbrenner T. Ulas M.M.B. Breteler E.J. Giamarellos-Bourboulis M. Kox M. Becker S. Cheran M.S. Woodacre E.L. Goh J.L. Schultze 01. November 2021 / Brief Bioinform A comparison of metabolic labeling and statistical methods to infer genome-wide dynamics of RNA turnover E. Boileau J. Altmüller I.S. Naarmann-de Vries C. Dieterich 01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer 01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel 01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit 01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström 01. Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann 01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Mai 2021 / Hypertension Maternal angiotensin increases placental leptin in early gestation via an alternative renin-angiotensin system pathway: suggesting a link to preeclampsia O. Nonn C. Fischer S. Geisberger A. El-Heliebi T. Kroneis D. Forstner G. Desoye A.C. Staff M. Sugulle R. Dechend U. Pecks M. Kollmann C. Stern J.E. Cartwright G.S. Whitley B. Thilaganathan C. Wadsack B. Huppertz F. Herse M. Gauster
10. Juni 2021 / Nature Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning S. Warnat-Herresthal H. Schultze K.L. Shastry S. Manamohan S. Mukherjee V. Garg R. Sarveswara K. Händler P. Pickkers N.A. Aziz S. Ktena F. Tran M. Bitzer S. Ossowski N. Casadei C. Herr D. Petersheim U. Behrends F. Kern T. Fehlmann P. Schommers C. Lehmann M. Augustin J. Rybniker J. Altmüller N. Mishra J.P. Bernardes B. Krämer L. Bonaguro J. Schulte-Schrepping E. De Domenico C. Siever M. Kraut M. Desai B. Monnet M. Saridaki C.M. Siegel A. Drews M. Nuesch-Germano H. Theis J. Heyckendorf S. Schreiber S. Kim-Hellmuth J. Nattermann D. Skowasch I. Kurth A. Keller R. Bals P. Nürnberg O. Rieß P. Rosenstiel M.G. Netea F. Theis S. Mukherjee M. Backes A.C. Aschenbrenner T. Ulas M.M.B. Breteler E.J. Giamarellos-Bourboulis M. Kox M. Becker S. Cheran M.S. Woodacre E.L. Goh J.L. Schultze
01. November 2021 / Brief Bioinform A comparison of metabolic labeling and statistical methods to infer genome-wide dynamics of RNA turnover E. Boileau J. Altmüller I.S. Naarmann-de Vries C. Dieterich
01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer
01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel
01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit
01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström
01. Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann
01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg