Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (8) Bader, Michael Prof. Dr. (44) Bähring, Sylvia Dr. (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (6) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (5) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (8) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (16) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (8) Falk, Kirsten Dr. (2) Fielitz, Jens Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (4) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (9) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Gouti, Mina Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (7) Herse, Florian PD Dr. (6) Heuser, Arnd Dr. (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (14) Hummel, Oliver (3) Infante Duarte, Carmen (2) Ivics, Zoltan Dr. (4) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (6) Jüttner, Rene Dr. (4) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (3) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (13) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (7) Kieback, Elisa Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (2) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (2) Klein, Christian Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kobelt, Dennis Dr. (2) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (3) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (49) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (4) Mertins, Philipp Dr. (1) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (17) Müller, Thomas Dr. (2) Na, Il-Kang Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (7) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (3) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (17) Pombo, Ana Prof. Dr. (3) Popova, Elena Dr. (3) Potente, Michael Prof. Dr. (4) Poulet, James Prof. Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Quedenau, Claudia (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (5) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Rhein, Simone Dr. (1) Röefzaad, Claudia (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (2) Roske, Yvette Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (6) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Sattentau, Quentin James Prof. Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (32) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (7) Schütz, Anja Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Smith, Janice (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (3) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (5) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (3) Stein, Ulrike Prof. Dr. (4) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (5) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (3) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (3) Wallukat, Gerd Dr. (3) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (3) Wanker, Erich Prof. Dr. (6) Wellner, Maren Dr. (6) Wenzel, Katrin Dr. (3) Willimsky, Gerald Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (2) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Perrot, Andreas (8) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Myologie (1) 1999 (1) 2000 (3) 2001 (5) 2002 (7) 2003 (4) 2004 (9) 2005 (15) 2006 (10) 2007 (12) (-) 2008 (11) 2009 (15) 2010 (14) 2011 (7) 2012 (9) 2013 (8) 2014 (7) 2015 (12) 2016 (10) 2017 (9) 2018 (9) 2019 (6) 2020 (10) 2021 (2) 2022 (2) 2023 (1) 2024 (2) 11 Ergebnisse: Active Filter: Perrot, Andreas2008 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2008 / Dis Markers Mitochondrial transcription factors TFA, TFB1 and TFB2: A search for DNA variants/haplotypes and the risk of cardiac hypertrophy C. Alonso-Montes M.G. Castro J.R. Reguero A. Perrot C. Oezcelik C. Geier M.G. Posch C. Moris V. Alvarez M. Ruiz-Ortega E. Coto 01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz 01. Juli 2008 / Med Sci Monit Sequence analysis of myozenin 2 in 438 European patients with familial hypertrophic cardiomyopathy M.G. Posch L. Thiemann P. Tomasov J. Veselka N. Cardim M. Garcia-Castro E. Coto A. Perrot C. Geier R. Dietz W. Haverkamp C. Oezcelik 15. Januar 2008 / Am J Med Genet A Mutations in GATA4, NKX2.5, CRELD1, and BMP4 are infrequently found in patients with congenital cardiac septal defects M.G. Posch A. Perrot K. Schmitt S. Mittelhaus E.M. Esenwein B. Stiller C. Geier R. Dietz R. Gessner C. Oezcelik F. Berger 01. September 2008 / Mol Genet Metab A missense variant in desmoglein-2 predisposes to dilated cardiomyopathy M.G. Posch M.J. Posch C. Geier B. Erdmann W. Mueller A. Richter V. Ruppert S. Pankuweit B. Maisch A. Perrot J. Buttgereit R. Dietz W. Haverkamp C. Oezcelik 01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer 01. Mai 2008 / J Med Genet We need a detailed phenome in the phenomenon of genetics and congenital heart disease M.G. Posch F. Berger A. Perrot C. Oezcelik 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik 01. Dezember 2008 / Nat Clin Pract Cardiovasc Med Variations in DSG2: V56M, V158G and V920G are not pathogenic for arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy M.G. Posch M.J. Posch A. Perrot R. Dietz C. Oezcelik 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2008 / Dis Markers Mitochondrial transcription factors TFA, TFB1 and TFB2: A search for DNA variants/haplotypes and the risk of cardiac hypertrophy C. Alonso-Montes M.G. Castro J.R. Reguero A. Perrot C. Oezcelik C. Geier M.G. Posch C. Moris V. Alvarez M. Ruiz-Ortega E. Coto
01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz
01. Juli 2008 / Med Sci Monit Sequence analysis of myozenin 2 in 438 European patients with familial hypertrophic cardiomyopathy M.G. Posch L. Thiemann P. Tomasov J. Veselka N. Cardim M. Garcia-Castro E. Coto A. Perrot C. Geier R. Dietz W. Haverkamp C. Oezcelik
15. Januar 2008 / Am J Med Genet A Mutations in GATA4, NKX2.5, CRELD1, and BMP4 are infrequently found in patients with congenital cardiac septal defects M.G. Posch A. Perrot K. Schmitt S. Mittelhaus E.M. Esenwein B. Stiller C. Geier R. Dietz R. Gessner C. Oezcelik F. Berger
01. September 2008 / Mol Genet Metab A missense variant in desmoglein-2 predisposes to dilated cardiomyopathy M.G. Posch M.J. Posch C. Geier B. Erdmann W. Mueller A. Richter V. Ruppert S. Pankuweit B. Maisch A. Perrot J. Buttgereit R. Dietz W. Haverkamp C. Oezcelik
01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer
01. Mai 2008 / J Med Genet We need a detailed phenome in the phenomenon of genetics and congenital heart disease M.G. Posch F. Berger A. Perrot C. Oezcelik
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
01. Dezember 2008 / Nat Clin Pract Cardiovasc Med Variations in DSG2: V56M, V158G and V920G are not pathogenic for arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy M.G. Posch M.J. Posch A. Perrot R. Dietz C. Oezcelik
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber