Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (2) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (41) Hummel, Oliver (8) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Maatz, Henrike Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (6) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (14) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (3) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) (-) Popp, Oliver Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (21) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Biologie maligner Lymphome (10) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (2) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (21) Hypertonie bedingte Endorganschäden (21) Immunregulation und Krebs (3) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (11) Magnetic Resonance (7) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (6) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Onkologie (1) Myologie (4) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (10) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (24) Psychoneuroimmunologie (2) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2005 (1) 2006 (1) (-) 2007 (1) 2008 (2) 2009 (2) (-) 2010 (2) 2011 (1) 2012 (1) 2014 (1) 2015 (1) 2016 (1) 2019 (2) (-) 2020 (4) 2021 (1) 2022 (1) 2023 (2) 2024 (2) 7 Ergebnisse: Active Filter: Luft, Friedrich Prof. Dr.Popp, Oliver Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen200720102020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring 14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 07. Februar 2020 / Sci Rep Statin-induced myopathic changes in primary human muscle cells and reversal by a prostaglandin F2 alpha analogue S.A. Grunwald O. Popp S. Haafke N. Jedraszczak U. Grieben K. Saar G. Patone W. Kress E. Steinhagen-Thiessen G. Dittmar S. Spuler 24. Februar 2010 / PLoS ONE alpha(1A)-adrenergic receptor-directed autoimmunity induces left ventricular damage and diastolic dysfunction in rats K. Wenzel G. Wallukat F. Qadri N. Huebner H. Schulz O. Hummel F. Herse A. Heuser R. Fischer H. Heidecke F.C. Luft D.N. Mueller R. Dietz R. Dechend 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring
14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
07. Februar 2020 / Sci Rep Statin-induced myopathic changes in primary human muscle cells and reversal by a prostaglandin F2 alpha analogue S.A. Grunwald O. Popp S. Haafke N. Jedraszczak U. Grieben K. Saar G. Patone W. Kress E. Steinhagen-Thiessen G. Dittmar S. Spuler
24. Februar 2010 / PLoS ONE alpha(1A)-adrenergic receptor-directed autoimmunity induces left ventricular damage and diastolic dysfunction in rats K. Wenzel G. Wallukat F. Qadri N. Huebner H. Schulz O. Hummel F. Herse A. Heuser R. Fischer H. Heidecke F.C. Luft D.N. Mueller R. Dietz R. Dechend
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik