Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (6) Bartolomaeus, Theda (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Diecke, Sebastian Dr. (2) Fälber, Katja Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Jaksch, Sarah (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klußmann, Enno PD Dr. (106) Langanki, Reika (3) Liu, Tiannan (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Niquet, Sylvia (1) Popova, Elena Dr. (2) Popp, Oliver Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Rademann, Joerg Prof. Dr. (2) Rocks, Oliver Dr. (2) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (18) Roske, Yvette Dr. (1) Schäfer, Gesa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (4) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (2) Todiras, Mihail (1) von Kries, Jens Peter Dr. (7) Zühlke, Kerstin Dr. (13) (-) Bartels-Klein, Eireen (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (14) Angiogenese & Metabolismus (1) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (10) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biomedizinische Bildanalyse (44) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (23) Entwicklungsneurobiologie (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (14) Hypertonie bedingte Endorganschäden (14) Image Data Analysis (1) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (7) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (20) Mathematische Zellphysiologie (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Epidemiologie (10) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (9) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Systems Biology Imaging (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2015 (2) 2 Ergebnisse: Active Filter: Bartels-Klein, EireenAnkerproteine und Signaltransduktion Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring