Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (67) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (6) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Jüttner, Rene Dr. (3) (-) Kühn, Ralf Dr. (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) (-) Entwicklungsneurobiologie (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (9) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (17) (-) Genomics (2) Immunregulation und Krebs (4) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (9) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Psychoneuroimmunologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Transgenics (17) 2005 (4) 2007 (1) 2008 (4) 2009 (3) 2010 (3) 2011 (1) 2012 (3) 2013 (2) (-) 2014 (3) (-) 2016 (1) (-) 2017 (2) 2018 (3) 2019 (2) 2022 (2) 2023 (2) 2024 (1) 6 Ergebnisse: Active Filter: Harabula, Izabela-CezaraJüttner, Rene Dr.Kühn, Ralf Dr.EntwicklungsneurobiologieGenomics201420162017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2017 / Nat Biomed Eng Enhanced precision and efficiency S. Bashir R. Kühn 01. Juni 2017 / Mol Cell Neurosci Cell-cell communication mediated by the CAR subgroup of immunoglobulin cell adhesion molecules in health and disease C. Matthäus H. Langhorst L. Schütz R. Jüttner F.G. Rathjen 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Oktober 2014 / Adv Neurobiol The IgCAMs CAR, BT-IgSF, and CLMP: structure, function, and diseases J. Schreiber H. Langhorst R. Jüttner F.G. Rathjen 03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
01. Juni 2017 / Mol Cell Neurosci Cell-cell communication mediated by the CAR subgroup of immunoglobulin cell adhesion molecules in health and disease C. Matthäus H. Langhorst L. Schütz R. Jüttner F.G. Rathjen
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Oktober 2014 / Adv Neurobiol The IgCAMs CAR, BT-IgSF, and CLMP: structure, function, and diseases J. Schreiber H. Langhorst R. Jüttner F.G. Rathjen
03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos