Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Diecke, Sebastian Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Gouti, Mina Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (6) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Infante Duarte, Carmen (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (1) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Maglione, Marta (5) Mertins, Philipp Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (4) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (16) Genomdiversifikation & Integrität (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mobile DNA (2) Molekulare Epidemiologie (1) Myologie (3) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (9) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (9) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Translational Bioinformatics (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2016 (1) 2018 (1) 2019 (3) 2020 (1) 2021 (4) 2022 (5) 2023 (1) 16 Ergebnisse: Active Filter: Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen 01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 17. Februar 2022 / Front Cardiovasc Med Midwall fibrosis and cardiac mechanics: rigid body rotation is a novel marker of disease severity in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger D.R. Messroghli S. Klaassen 11. Juni 2022 / Sci Rep Disease relevance of rare VPS13B missense variants for neurodevelopmental Cohen syndrome M. Zorn J. Kühnisch S. Bachmann W. Seifert Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen
01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
17. Februar 2022 / Front Cardiovasc Med Midwall fibrosis and cardiac mechanics: rigid body rotation is a novel marker of disease severity in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger D.R. Messroghli S. Klaassen
11. Juni 2022 / Sci Rep Disease relevance of rare VPS13B missense variants for neurodevelopmental Cohen syndrome M. Zorn J. Kühnisch S. Bachmann W. Seifert