Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Edes, Inan Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (14) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (7) Semtner, Marcus Dr. (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (6) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Hirsekorn, Antje (2) (-) Ku, Min-Chi Dr. (1) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) (-) Vucicevic, Dubravka (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Zauber, Henrik Dr. (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (29) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Proteom Dynamik (8) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Transgenics (2) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (2) 2014 (9) 2015 (27) (-) 2016 (34) 2017 (36) 2018 (41) 2020 (26) 2021 (48) 2022 (38) 2023 (18) 2024 (2) 34 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Hirsekorn, AntjeKu, Min-Chi Dr.Selbach, Matthias Prof. Dr.Vucicevic, DubravkaWyler, Emanuel Dr.Zauber, Henrik Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsZelluläre Neurowissenschaften2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler 01. August 2016 / Mol Cancer Ther ERK1 as a therapeutic target for dendritic cell vaccination against high-grade gliomas M.C. Ku I. Edes I. Bendix A. Pohlmann H. Waiczies T. Prozorovski M. Günther C. Martin G. Pagès S.A. Wolf H. Kettenmann W. Uckert T. Niendorf S. Waiczies 01. Januar 2016 / Methods Mol Biol Identifying RBP targets with RIP-seq H.H. Wessels A. Hirsekorn U. Ohler N. Mukherjee 07. Juni 2016 / Oncotarget The long non-coding RNA PARROT is an upstream regulator of c-Myc and affects proliferation and translation D. Vučićević M. Gehre S. Dhamija L. Friis-Hansen D. Meierhofer S. Sauer U.A. Ørom 01. Juli 2016 / Genome Res The mRNA-bound proteome of the early fly embryo H.H. Wessels K. Imami A.G. Baltz M. Kolinski A. Beldovskaya M. Selbach S. Small U. Ohler M. Landthaler 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
01. August 2016 / Mol Cancer Ther ERK1 as a therapeutic target for dendritic cell vaccination against high-grade gliomas M.C. Ku I. Edes I. Bendix A. Pohlmann H. Waiczies T. Prozorovski M. Günther C. Martin G. Pagès S.A. Wolf H. Kettenmann W. Uckert T. Niendorf S. Waiczies
01. Januar 2016 / Methods Mol Biol Identifying RBP targets with RIP-seq H.H. Wessels A. Hirsekorn U. Ohler N. Mukherjee
07. Juni 2016 / Oncotarget The long non-coding RNA PARROT is an upstream regulator of c-Myc and affects proliferation and translation D. Vučićević M. Gehre S. Dhamija L. Friis-Hansen D. Meierhofer S. Sauer U.A. Ørom
01. Juli 2016 / Genome Res The mRNA-bound proteome of the early fly embryo H.H. Wessels K. Imami A.G. Baltz M. Kolinski A. Beldovskaya M. Selbach S. Small U. Ohler M. Landthaler
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck