Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Spuler, Simone Prof. (115) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (7) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (6) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (10) Magnetic Resonance (20) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mobile DNA (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) (-) Myologie (115) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (3) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (3) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (2) 1992 (1) 1993 (2) 1994 (2) 1995 (1) 1996 (4) 1997 (3) 1998 (2) 1999 (2) 2004 (1) 2005 (4) 2006 (3) 2007 (4) 2008 (3) 2009 (5) 2010 (9) 2011 (5) 2012 (4) 2013 (3) 2014 (6) 2015 (2) 2016 (6) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (5) 115 Ergebnisse: Active Filter: Spuler, Simone Prof.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 01. Mai 2009 / Pathologe Amyloidose bei Muskeldystrophie [Amyloidosis in muscular dystrophy] M. Carl C. Roecken S. Spuler 01. September 2009 / Am J Hum Genet Mutations of the FHL1 gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy L. Gueneau A.T. Bertrand J.P. Jais M.A. Salih T. Stojkovic M. Wehnert M. Hoeltzenbein S. Spuler S. Saitoh A. Verschueren C. Tranchant M. Beuvin E. Lacene N.B. Romero S. Heath D. Zelenika T. Voit B. Eymard R. Ben Yaou G. Bonne 01. Juli 2009 / Diabetes Free fatty acids link metabolism and regulation of the insulin-sensitizing fibroblast growth factor-21 K. Mai J. Andres K. Biedasek J. Weicht T. Bobbert M. Sabath S. Meinus F. Reinecke M. Moehlig M.O. Weickert M. Clemenz A.F. Pfeiffer U. Kintscher S. Spuler J. Spranger 01. September 2009 / Crit Care Med Nonexcitable muscle membrane predicts intensive care unit-acquired paresis in mechanically ventilated, sedated patients S. Weber-Carstens S. Koch S. Spuler C.D. Spies F. Bubser K.D. Wernecke M. Deja 01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan 01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler 09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik 01. Januar 2009 / Radiology Dysferlin-deficient muscular dystrophy: Gadofluorine M suitability at MR imaging in a mouse model S. Schmidt A. Vieweger M. Obst S. Mueller V. Gross M. Gutberlet J. Steinbrink S. Taubert B. Misselwitz L. Luedemann S. Spuler Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
01. Mai 2009 / Pathologe Amyloidose bei Muskeldystrophie [Amyloidosis in muscular dystrophy] M. Carl C. Roecken S. Spuler
01. September 2009 / Am J Hum Genet Mutations of the FHL1 gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy L. Gueneau A.T. Bertrand J.P. Jais M.A. Salih T. Stojkovic M. Wehnert M. Hoeltzenbein S. Spuler S. Saitoh A. Verschueren C. Tranchant M. Beuvin E. Lacene N.B. Romero S. Heath D. Zelenika T. Voit B. Eymard R. Ben Yaou G. Bonne
01. Juli 2009 / Diabetes Free fatty acids link metabolism and regulation of the insulin-sensitizing fibroblast growth factor-21 K. Mai J. Andres K. Biedasek J. Weicht T. Bobbert M. Sabath S. Meinus F. Reinecke M. Moehlig M.O. Weickert M. Clemenz A.F. Pfeiffer U. Kintscher S. Spuler J. Spranger
01. September 2009 / Crit Care Med Nonexcitable muscle membrane predicts intensive care unit-acquired paresis in mechanically ventilated, sedated patients S. Weber-Carstens S. Koch S. Spuler C.D. Spies F. Bubser K.D. Wernecke M. Deja
01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan
01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler
09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
01. Januar 2009 / Radiology Dysferlin-deficient muscular dystrophy: Gadofluorine M suitability at MR imaging in a mouse model S. Schmidt A. Vieweger M. Obst S. Mueller V. Gross M. Gutberlet J. Steinbrink S. Taubert B. Misselwitz L. Luedemann S. Spuler