Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (67) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (3) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (6) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Kühn, Ralf Dr. (1) Angiogenese & Metabolismus (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biologie maligner Lymphome (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (9) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (17) (-) Genomics (2) Immunregulation und Krebs (23) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (9) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Transgenics (17) (-) 2014 (1) (-) 2016 (1) (-) 2017 (1) 2018 (1) 2022 (2) 3 Ergebnisse: Active Filter: Harabula, Izabela-CezaraKühn, Ralf Dr.Genomics201420162017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2017 / Nat Biomed Eng Enhanced precision and efficiency S. Bashir R. Kühn 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos