Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (7) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (3) Friedrich, Corinna (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (344) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Kleissle, Sabrina (1) Krabbe, Grietje Dr. (4) Ku, Min-Chi Dr. (6) Kühn, Ralf Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Maglione, Marta (3) Mertins, Philipp Dr. (8) Motta, Edyta (5) Nazare, Marc (1) Neuschulz, Anika (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (3) Nolte, Christiane Dr. (24) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Piske, Regina (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (4) Radke, Michael Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Semtner, Marcus Dr. (17) Siffrin, Volker (1) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Suarez Artiles, Lorena Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (4) Ugursu Isyar, Bilge (4) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (3) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Weidling, Hannah (2) Wolf, Susanne Dr. (37) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Dartsch, Josephine (7) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genomics (15) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Immundysregulationen in der Onkologie (1) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mathematische Zellphysiologie (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Onkologie (25) Neuroimmunologie-Labor (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2019 (3) 2021 (2) 2022 (1) 2023 (2) 8 Ergebnisse: Active Filter: Conrad, Thomas Dr.Dartsch, JosephineGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenZelluläre Neurowissenschaften Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen 05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch 10. Februar 2023 / Mol Syst Biol A single-cell RNA labeling strategy for measuring stress response upon tissue dissociation A. Neuschulz O. Bakina V. Badillo Lisakowski P. Olivares-Chauvet T. Conrad M. Gotthardt H. Kettenmann J.P. Junker
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch
10. Februar 2023 / Mol Syst Biol A single-cell RNA labeling strategy for measuring stress response upon tissue dissociation A. Neuschulz O. Bakina V. Badillo Lisakowski P. Olivares-Chauvet T. Conrad M. Gotthardt H. Kettenmann J.P. Junker