Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (6) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) (-) Heuser, Arnd Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (30) Animal Phenotyping (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (6) Biobank (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (30) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (30) Hypertonie bedingte Endorganschäden (30) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Epidemiologie (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (2) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 2004 (1) 2006 (3) (-) 2008 (1) 2009 (1) 2012 (1) (-) 2013 (1) 2023 (1) 2 Ergebnisse: Active Filter: Heuser, Arnd Dr.Hübner, Norbert Prof. Dr.Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen20082013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen