Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Anandakumar, Harithaa (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (4) Bahr, Lina Samira Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Hendrik (13) Bartolomaeus, Theda (15) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birkner, Till (10) Borodina, Tatiana Dr. (2) Brüning, Ulrike Dr. (2) Chen, Chia-Yu (5) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (1) Essex, Morgan (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (120) Franz, Kristina Dr.rer.medic. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (5) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (2) Ghauri, Ahla (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Gutmann, Friederike (5) Haase, Nadine Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (10) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Jarquin Diaz, Victor Hugo Dr. (6) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jovanovic, Nina (1) Kamer, Ilona (1) Kempa, Stefan Dr. (6) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (7) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Knoll, Rebecca Luise Dr. med. (2) Köhler, May-Britt (1) Kräker, Kristin Dr. (1) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (24) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (31) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (21) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Popova, Elena Dr. (2) Potapenko, Olena (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Quedenau, Claudia (1) Radke, Michael Dr. (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sholokh, Anastasiia (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (2) Todiras, Mihail (3) Wilck, Nicola Dr. med. (14) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Klußmann, Enno PD Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (106) Biobank (1) Clinical Research Unit (2) Entwicklungsneurobiologie (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (16) Genomics (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (15) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (10) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (5) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (3) Translational Bioinformatics (5) Translationale Onkologie solider Tumore (1) (-) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) 2016 (1) 2018 (1) 2019 (3) 2020 (2) 2021 (4) 2022 (6) 2023 (2) 19 Ergebnisse: Active Filter: Klußmann, Enno PD Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenWirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 11. Juni 2022 / Sci Rep Disease relevance of rare VPS13B missense variants for neurodevelopmental Cohen syndrome M. Zorn J. Kühnisch S. Bachmann W. Seifert 17. Februar 2022 / Front Cardiovasc Med Midwall fibrosis and cardiac mechanics: rigid body rotation is a novel marker of disease severity in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger D.R. Messroghli S. Klaassen 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen 14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
11. Juni 2022 / Sci Rep Disease relevance of rare VPS13B missense variants for neurodevelopmental Cohen syndrome M. Zorn J. Kühnisch S. Bachmann W. Seifert
17. Februar 2022 / Front Cardiovasc Med Midwall fibrosis and cardiac mechanics: rigid body rotation is a novel marker of disease severity in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger D.R. Messroghli S. Klaassen
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen
14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini