Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Todiras, Mihail (1) (-) Dartsch, Josephine (7) (-) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (106) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Clinical Research Unit (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (23) Entwicklungsneurobiologie (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) Genomics (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (1) Mathematische Zellphysiologie (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (2) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (4) Proteomics (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (4) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) 2011 (1) 2013 (1) 2014 (1) 2019 (3) 2021 (2) 2022 (1) 2023 (1) 10 Ergebnisse: Active Filter: Dartsch, JosephineSperling, Silke Prof. Dr.Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen