Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Chen, Wei Prof. Dr. (7) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Angiogenese & Metabolismus (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Entwicklungsneurobiologie (1) Flow Cytometry (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomics (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (1) Intrazelluläre Proteolyse (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mobile DNA (7) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (4) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (5) Psychoneuroimmunologie (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (13) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (17) 2007 (1) 2013 (1) 2014 (1) 2016 (1) 2017 (1) 2019 (1) 2020 (2) 8 Ergebnisse: Active Filter: Chen, Wei Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 04. Mai 2017 / Cell Stem Cell Human iPSC-derived neural progenitors are an effective drug discovery model for neurological mtDNA disorders C. Lorenz P. Lesimple R. Bukowiecki A. Zink G. Inak B. Mlody M. Singh M. Semtner N. Mah K. Auré M. Leong O. Zabiegalov E.M. Lyras V. Pfiffer B. Fauler J. Eichhorst B. Wiesner N. Huebner J. Priller T. Mielke D. Meierhofer Z. Izsvák J.C. Meier F. Bouillaud J. Adjaye M. Schuelke E.E. Wanker A. Lombès A. Prigione 01. Juni 2014 / Genome Res Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genome C. Rintisch M. Heinig A. Bauerfeind S. Schafer C. Mieth G. Patone O. Hummel W. Chen S. Cook E. Cuppen M. Colomé-Tatché F. Johannes R.C. Jansen H. Neil M. Werner M. Pravenec M. Vingron N. Hubner 01. Januar 2019 / Diabetes An integrated understanding of the molecular mechanisms how adipose tissue metabolism affects long-term body weight maintenance K. Mai L. Li S. Wiegand M. Brachs V. Leupelt A. Ernert P. Kühnen N. Hübner P. Robinson W. Chen H. Krude J. Spranger 01. Juni 2016 / Metabolism ANP system activity predicts variability of fat mass reduction and insulin sensitivity during weight loss M. Brachs S. Wiegand V. Leupelt A. Ernert U. Kintscher R. Jumpertz von Schwarzenberg A.M. Decker T. Bobbert N. Hübner W. Chen H. Krude J. Spranger K. Mai 01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
04. Mai 2017 / Cell Stem Cell Human iPSC-derived neural progenitors are an effective drug discovery model for neurological mtDNA disorders C. Lorenz P. Lesimple R. Bukowiecki A. Zink G. Inak B. Mlody M. Singh M. Semtner N. Mah K. Auré M. Leong O. Zabiegalov E.M. Lyras V. Pfiffer B. Fauler J. Eichhorst B. Wiesner N. Huebner J. Priller T. Mielke D. Meierhofer Z. Izsvák J.C. Meier F. Bouillaud J. Adjaye M. Schuelke E.E. Wanker A. Lombès A. Prigione
01. Juni 2014 / Genome Res Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genome C. Rintisch M. Heinig A. Bauerfeind S. Schafer C. Mieth G. Patone O. Hummel W. Chen S. Cook E. Cuppen M. Colomé-Tatché F. Johannes R.C. Jansen H. Neil M. Werner M. Pravenec M. Vingron N. Hubner
01. Januar 2019 / Diabetes An integrated understanding of the molecular mechanisms how adipose tissue metabolism affects long-term body weight maintenance K. Mai L. Li S. Wiegand M. Brachs V. Leupelt A. Ernert P. Kühnen N. Hübner P. Robinson W. Chen H. Krude J. Spranger
01. Juni 2016 / Metabolism ANP system activity predicts variability of fat mass reduction and insulin sensitivity during weight loss M. Brachs S. Wiegand V. Leupelt A. Ernert U. Kintscher R. Jumpertz von Schwarzenberg A.M. Decker T. Bobbert N. Hübner W. Chen H. Krude J. Spranger K. Mai
01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman