Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (6) Altmueller, Janine Dr.med. (6) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (9) Barke, Niclas (1) Bartels-Klein, Eireen (2) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (8) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (6) Borodina, Tatiana Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (10) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (8) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (5) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Golusik, Sabrina (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) Graf, Robin Dr. (1) Greiner, Johannes (2) Grobe, Jenny (1) Haase, Nadine Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (6) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (6) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hodge, Russell (4) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ittermann, Bernd Dr. (2) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jeuthe, Sarah Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kastelic, Nicolai (4) Kempa, Stefan Dr. (7) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klix, Sabrina (1) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Kocks, Christine Dr. (5) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (117) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (34) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (3) Martin, Lisa Maria (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (7) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Minia, Igor Dr. (5) Mintcheva, Janita (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (9) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Neuschulz, Anika (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (32) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (11) Ohler, Uwe Prof. Dr. (11) Oliveras Martinez, Anna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Perrot, Andreas (4) Pilz, Bernhard Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Quedenau, Claudia (3) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (20) Reimann, Henning Dr. (1) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scharek, Nadine (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (268) Schütz, Anja Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (17) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (11) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (7) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) Waiczies, Helmar Dr. (3) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (4) Wei, Tzu Ting (1) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wilck, Nicola Dr. med. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Winter, Lukas Dr. (7) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wurmus, Ricardo (2) Wyler, Emanuel Dr. (54) Zenkner, Martina (2) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Born, Gabriele (1) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (3) (-) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) (-) Zauber, Henrik Dr. (4) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Bioinformatics and Omics Data Science (7) Bioinformatik der Genregulation (3) Biologie maligner Lymphome (13) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (85) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immunregulation und Krebs (3) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (2) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (5) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (3) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (21) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (21) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (2) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (8) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) 2004 (7) 2005 (8) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (6) 2016 (4) 2017 (4) 2018 (4) 2019 (4) 2020 (5) 2021 (4) 2022 (1) 2024 (2) 91 Ergebnisse: Active Filter: Born, GabrieleChekulaeva, Marina Dr.Scheidereit, Claus Prof. Dr.Zauber, Henrik Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke 01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke
01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne